Oligo(dT)磁珠
★ BioMag -Oligo(dT)包被磁珠
一、产品简介
Oligo(dT)磁珠是百迈格生物开发的一款用于杂交提取mRNA超顺磁单分散的磁珠,其表面共价偶联了寡聚dT序列,利用磁珠表面的寡聚dT序列可以和mRNA的polyA尾之间的碱基配对,可以从真核总RNA或者细胞、动植物组织中快速分离高纯度完整mRNA。所分离的mRNA可以直接用于分子生物学中的大多数下游应用:RT-PCR、固相cDNA文库构建、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护分析、引物延伸、点杂交和槽杂交、体外扩增实验、RACE、消减杂交。Northern分析、基因克隆和基因表达分析。由于低聚物dT与磁珠表面共价结合特性,因此Bio Mag Beads oligo(DT)可以重复使用(原则上不建议回收反复利用,以避免交叉污染和影响下游实验)。
二、产品描述:
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配体 |
Oligo(dT) |
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磁珠表层材料 |
超顺磁亲水高分子磁珠 |
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包装 |
2ml、10ml |
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粒径大小 |
1μm |
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浓度 |
5mg/ml |
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结合量 |
≈10μg的mRNA/10mg磁珠 |
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货号 |
BMDT1000-1ml、BMDT1000-5ml
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建议pH使用范围 |
1-9 |
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沉降系数 |
2mg/ml磁珠在60ul以下体积沉降时间应该不大于10s |
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磁珠保存液 |
10mM PBS, 0.09%sodium azide,pH=7.4。 |
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保存 |
4℃,禁止冷冻,使用前请充分混匀 |
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批号 |
Lot: |
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保存期 |
2-8℃保存,保质期三年,请于 年 月 日前使用。 |
注意事项
1.所有buffer在使用前要预冷到2-8℃。
2.要保证磁珠分散在溶液中,严禁磁珠干燥,会影响磁珠的分散和结合能力。
3.磁吸附后移除上清的步骤,必须完全移除掉所有上清。
4.我们建议提取到的mRNA立即用于RT-PCR。如果需要保存,建议洗脱液中添加RNase抑制剂,将mRNA从磁珠上洗脱下来并且冻存
5.避免污染,在操作过程中请佩戴一次性手套,避免接触其他污染物,并且建议多次更换手套,所有用于mRNA提取的buffer和耗材都应该是无核糖核酸酶的。
三、缓冲液配制
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Binding Buffer |
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1.0 M LiCl, 2 mM EDTA. |
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Lysis/Binding Buffer |
100 mM Tris-HCl, pH 7.5, 500 mM LiCl, 10 mM EDTA, 1% LiDS, 5 mM dithiothreitol (DTT),如果发现沉淀,加热并且摇动溶解至澄清。 |
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Washing Buffer A |
10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.15 M LiCl, 1 mM EDTA, 0.1% LiDS. |
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Washing Buffer B |
10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.15 M LiCl, 1 mM EDTA 10 mM Tris-HCl, pH 7.5. |
注:如果提取后的mRNA不马上使用,请在洗脱液中添加RNase抑制剂,冷冻保存。
四、操作步骤
具体操作步骤见说明书
无锡百迈格生物科技有限公司是一个致力于为快速检测及诊断技术提供磁珠产品以及技术支持的高科技新锐企业,同时通过与我们全球战略伙伴的紧密合作,整合优质资源,持续为目标客户提供最具创新性、稳定性和竞争力的快速检测及诊断技术所需产品,实现与客户互利共赢,良性互动,共同成长。百迈格生物的核心人员拥有多年国内外诊断试剂领域优秀公司的工作经历,在关键标记物制备、产品研发、生产和质量管理等方面经验丰富,集采众长。创新的思维,开放的态度,阔达的视野,协作的精神,共赢的理念让我们摒弃了闭门造车的窠臼,不断开发出让人惊叹的技术。同时我们与国内外众多优秀的上下游公司、同行企业、科研院所建立了良好的合作关系,充分整合国内外优质资源服务国内快检与诊断行业。我们承诺依靠我们专注且专业的团队力量,任何时候客户需要,我们都尽全力提供创新并完美的技术和方案、最好的产品、出众的服务和支持。我们承诺为客户提供严格的保密及知识产权保护措施,确保客户的相关利益不受损害。百迈格生物本着“开拓、创新、合作、发展”的态度,以“做全球最好的快速检测与诊断一站式解决原料供应商”为奋斗目标,通过服务客户成就自我发展;同时,怀着对合作伙伴认真负责的态度,真诚欢迎每一位合作伙伴加盟公司。为核酸提取和免疫诊断方向客户提取稳定的磁珠产品,现在主要有核酸提取磁珠,免疫诊断磁珠,配套试剂以及蛋白的标记/包被,分离纯化服务。
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