SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）食蟹猴 CD59 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD52 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD37 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CLEC11A 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD36 基因全长ORF克隆

产品名称：SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）

产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）细胞简介：

种属小鼠

组织来源骨髓瘤

生长特性悬浮

细胞形态淋巴细胞样

背景描述 SP2/0细胞是一株小鼠骨髓瘤细胞；SP2/0细胞HGPRT缺失，不生成免疫球蛋白。

生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，都可以免费再向客户提供一次。

SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）培养：

1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。

2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。

3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。

4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。

5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。

6.加入10ml培养液，吹打混匀，取样计数。

7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中，轻轻摇晃混匀，在培养瓶上。

Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H Immunomagnetic Beads IP    5 mL

Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Pin1 Immunomagnetic Beads IP    5 mL

Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-ACVR2B Immunomagnetic Beads IP    5 mL

Immunopre

RAB5A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

Carboxypeptidase E / CPE 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

RAB9A / RAB9 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ATG12 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   ICC/IF   50 µg

CD90 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

TGF-beta 1 / TGFB1 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TGF-beta 1 / TGFB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

CD10 / Neprilysin / MME 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TGF-beta 1 / TGFB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

TGF-beta 1 / TGFB1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

人 IFNA1 基因全长ORF克隆

人 HGFR / c-MET 转录变体2 基因全长ORF克隆

人 TUBA1C 基因全长ORF克隆

人 RUVBL1 基因全长ORF克隆

人 CSF1 转录变体4 基因全长ORF克隆

甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H5N1 (A

SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。