产品描述:人滑膜细胞提取于人滑膜组织,呈成纤维细胞状。滑膜细胞产生润滑液成分,并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关,被称为滑膜衬里层的特殊结构。公司提供的人滑膜原代细胞均来自新鲜组织,用于培养人滑膜原代细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人滑膜细胞培养试剂盒(HumanBonePrimaCell:SynovialcellsCatNo.3-0022)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,人滑膜原代细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
人滑膜细胞图片保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
| 产品名称 |
英文名称 |
价格 |
| 人滑膜细胞图片 |
HumanBone:Synovialcells |
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人滑膜细胞图片【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人滑膜细胞图片【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
3'-hydroxy Puerarin 117076-54-53’-羟基葛根素规格
3-Hydroxy- morindone 3-羟基巴戟醌厂家
Corosolic Acid 4547-24-4科罗索酸说明书
Theobromine 83-67-0可可碱品牌
Matrine 519-02-8苦参碱规格
MoMor-cerebroside I MOMOR-脑苷脂 I 606125-07-9 HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit 人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
F型微孔滤膜100毫克
8007-9-8依斯卡合剂;埃斯卡合剂;氧化碳酸钠合剂;钠盐合剂Eschka's Mixture
BOVINESERUMALBUMIN,20%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技术级50MLCOLD
2-基-4- 2-Amino-4-chloropyridine,97% 19798-80-2 5G 通用试剂
核固红/细胞核坚牢红/钙红/核快红/Nuclear fast red FMP,90% 5克 国产/进口
转移核糖核酸(酵母),英文名或英文缩写:t-RNA,级别:ACS级,99%,规格:1克
柠檬醋轻二内;枸橼醋轻二内;醋性柠檬醋内 wo7ium citrctq dibcsic;Diwo7ium xy7nogqn citrctq;wo7ium citrctq ccid;clkccitron 613-2-4
1-amino-9,10-dioxo-9,10-dixy7noentxneene-2-carbaldehyde 6363-87-7
雷公藤乙素 Tripdiolide (≥98%,HPLC) 38647-10-8 20MG 标准品
D-苯丙酸甲酯盐酸盐/D-Phenylalanine methyl ester hydrochloride BR,98% 5、25克 国产/进口
仔副菌生产培养基支RT
化钾NESSLER'S REAGENT
发烟shēng huà shì jì容量:RT,避光10克
盐人滑膜细胞图片酸吉西他滨 Gemcitabine hydrochloride,98% 122111-03-9 10MG 通用试剂
羌基-L-纤维速 xy7noxyqthyl Cqllulosq 9004-6-0
细胞培养方法:
1、人滑膜细胞图片细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。