IPTG溶液(50mg/ml)(367-93-1)(≥99%)

特别提示：包括IPTG溶液(50mg/ml)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：IPTG溶液(50mg/ml)
英文名称：IPTG Solution(50mg/ml)
产品货号：QN1043
产品规格：5ml

IPTG为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体Lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用，将产生白色菌落。IPTG也是常用的基因工程中重组蛋白表达的诱导剂。
此产品为IPTG用双蒸水溶解过滤后配成的无菌溶液。

CAS号：367-93-1
分子式：C9H18O5S
分子量：238.30
纯度：≥99%
储存条件：-20℃，有效期12个月。

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名称：大肠杆菌M15化学感受态细胞
货号：BTN140429
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌M15菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达107。本产品具有卡那霉素抗性。
 菌株基因型为：lac ara gal mtl recA+ uvr+ [pREP4 lacI kanaR]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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货号	名称	规格
BTN130558	大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞	0.1mL*10
BTN140386	酿酒酵母AH109化学感受态细胞	10×100μL
YT458	TNF-α启动子荧光素酶报告基因质粒	1μg
YT482	N端Myc标签融合蛋白质粒	1μg
WE0249	TA快速连接试剂盒(pUC-T)	20次
WE0253	BL21(DE3)感受态细胞	100μl×10支