特别提示:包括尿激酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:尿激酶
英文名称:Urolinase
产品货号:QN0456
产品规格:10mg
别名:尿活素;尿激酶;雅激酶
CAS号:9039-53-6
储存条件:2~8℃
酶活:720U/mg protein
来源:人尿
根据您的关注的
尿激酶(9039-53-6),尿激酶,尿活素,雅激酶,您可能还对以下产品有需求:
SNM565
5’核苷酸酶(5-NT)(EC3.1.3.5) 1KU
JN0145
β-半乳糖苷酶 300U
QN0371
葡萄糖氧化酶 500g
QN0457
TEV蛋白酶 1000U
QN0471
果胶酶 1g
QN0474
木瓜蛋白酶(进口原料) 5g
QN0489
透明质酸酶 100mg
QN0519
过氧化氢酶 1g
QN1577
谷胱甘肽巯基转移酶(GST) 10mg
.jpg)
关注
尿激酶(9039-53-6),尿激酶,尿活素,雅激酶的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:
名称:L-苏氨酸醛缩酶
货号:YT594
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-苏氨酸醛缩酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,催化苏氨酸裂解成甘氨酸和乙醛。
CAS:62213-23-4
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:L-threonine = glycine + acetaldehyde
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)
货号:SNM586
规格:10KU
名称:IgG Fab切割酶II
货号:JN0167
规格:1000U|5000U
本酶是一种新型的Fab"切割酶,通过多步纯化获得。该酶能对人、鼠、绵羊等物种不同亚型的免疫球蛋白IgGs进行快速单位点酶切。增加酶的浓度和延长酶切时间,该酶也可以对小鼠的IgG2a 和 IgG3进行切割。该酶的酶切位点位于免疫球蛋白IgG铰链区的下方,酶切产物为2个F(ab")片段和Fc片段。与木瓜蛋白酶,无花果蛋白酶,胃蛋白酶等相比,FabCutter II Protease具有酶切位点单一,切割快速等优点。
FabCutter II Protease在生理条件下发挥酶切作用,保持抗体的免疫活性。该酶在pH6.0-8.0之间都具有活性(表一),最适酶切温度为37℃,常温下延长酶切时间也可达到同样的酶切效果。
活性定义:在10mM PB,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 7.4的反应体系内,37℃反应30min,一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。
应用实例:

One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl,pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG;
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease;
M: Protein Marker。
表一:可供选择的反应缓冲液及pH
| 兼容 Buffers |
pH |
| PBS |
6.0-8.0 |
| MES Buffer |
5.5-6.5 |
| HEPES Buffer |
7.0-8.0 |
| Ammonium Bicarbonate Buffer |
6.0-7.0 |
| Sodium Acetate Buffer |
6.0 |
*pH值低于5,会造成酶不可逆失活;pH值高于8.0,需要优化反应条件。
溶解方法:
1、溶解前低速离心,使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解,1000U酶加入20μl无菌ddH2O,5000U酶加入100μl无菌ddH2O,配制成酶活性为50U/μl的溶液。
3、低速离心,使溶液汇聚于管底。
操作方法:
1、按照溶解说明将冻干粉溶解,配制成为50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里,建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里。
4、37℃酶切30min,取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注:可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。