Itk激酶抑制剂(BMS-509744)

特别提示：包括Itk激酶抑制剂(BMS-509744)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Itk激酶抑制剂(BMS-509744)
英文名称：BMS-509744
产品货号：M04393
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

BMS-509744是有效的，选择性的Itk激酶抑制剂，IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：439575-02-7
纯度：98.02%
分子式：C₃₂H₄₁N₅O₄S₂
分子量：623.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：


NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：Toll样受体激动剂(TLR8激动剂)(Motolimod)
货号：M00245
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Motolimod选择性的Toll样受体(Toll-like receptor，TLR8)激动剂，EC50约为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：926927-61-9
别名：VTX-2337;VTX-378
纯度：98.83%
分子式：C₂₈H₃₄N₄O₂
分子量：458.6
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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货号	名称	规格
YT342	PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)	10μg
M00269	干扰素调节因子3抑制剂(IRF3抑制剂)(Geldanamycin)	1mL(10mM)|5mg|10mg
M00636	CDK/TRK抑制剂(PHA-848125)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00884	脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M01070	NUAK1抑制剂（HTH-01-015）	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01176	COT/Tpl2抑制剂（Cot inhibitor-2）	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg