NF-κB抑制剂/抗氧化剂(PDTC)

特别提示：包括NF-κB抑制剂/抗氧化剂(PDTC)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：NF-κB抑制剂/抗氧化剂(PDTC)
英文名称：Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate
产品货号：YT344
产品规格：1g|5g

本品是一种可以通透细胞膜的NF-κB活化的抑制剂，可以在多种细胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一种抗氧化剂，也是一种金属离子螯合剂，并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金属。PDTC可以诱导大鼠平滑肌细胞发生凋亡，也可以抑制白血病细胞HL-60发生凋亡。PDTC可溶于水(1mg/ml)，在DMSO中的溶解度可达到100mM。

CAS：5108-96-3
分子式：C5H9NS2·NH3
分子量：164.29
纯度：＞99%。

注意事项：配制成母液后-20℃可保存3个月。

储存条件：4℃。

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名称：mTOR抑制剂(AZD8055)
货号：YT927
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性(约1000倍)。

CAS：1009298-09-2
分子式：C25H31N5O4
分子量：465.54
纯度：97.1%
结构式：


AZD8055作用于所有PI3K亚型(α,β,γ,δ)和其他近PI3K激酶家族(ATM和DNA-PK)显示出低活性。AZD8055抑制mTORC1(p70S6K和4E-BP1)，mTORC2(AKT)和下游蛋白的磷酸化。AZD8055完全抑制4E-BP1抗Rapamycin的T37/46磷酸化位点，导致明显抑制cap-dependent转译作用。AZD8055有效抑制U87MG、A549和H838细胞增殖，IC50分别为53、50和20nM。AZD8055作用于H838和A549细胞，也诱导自体吞噬和增加LC3-II 水平。AZD8055降低白血病细胞增殖和细胞周期进展，降低白血病祖细胞的无性系生长，且在白血病细胞中诱导caspase依赖的细胞凋亡，但是作用于正常未成熟的CD34+细胞时不会产生这种诱导作用。AZD8055抑制儿科临床前期测试计划(PPTP)细胞系，IC50为24.7nM，且在EFS分布时诱导产生明显区别。

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。