DNA Marker(100～3000bp)

特别提示：包括DNA Marker(100～3000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA Marker(100～3000bp)
英文名称：DNA Ladder (100~3000bp)
产品货号：GS0026
产品规格：50次

储存条件：冷冻（-20℃）

概述

DNA分子量标准Ladder H1-K（100~3000 bp）为即用型产品，混合有14条单一的DNA条 带：100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1200，1500，2000，3000 bp。

特点
 

• 条带亮度均匀，带型清晰、稳定性强，－20℃保存2年以上，经常使用可4℃甚至室温放置。Marker已含上样缓冲液和示踪染料，可直接电泳，方便使用。

应用

琼脂糖凝胶电泳或非变性PAGE胶

使用说明

推荐使用：6μl/孔，可以根据胶孔大小，酌情加减用量。

组份

10mMTris-HCl(pH 7.6)；10mMEDTA；0.033%Bromophenol Blue；0.008%xylene cyanol FF and 10%glycerol

技术规格
 

指示条带大小	100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1200,1500,2000,3000 bp
保存缓冲液	10mMTris-HCl(pH 7.6)，10mMEDTA，0.033%溴酚蓝，0.008%二甲苯青和10%甘油。

根据您的关注的DNA Marker(100～3000bp)，您可能还对以下产品有需求：
 

货号	名称	规格
BTN100211	50×TAE电泳液	250mL
YT011	DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)	500微升
RFT002	100bp plus DNA ladder(100～5000bp)	100T(2×250μl)
RFT013	2kb DNA ladder(100～2000bp)	100T(2×250μl)
SY0253	2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)	5×1ml
QN2111	核酸非变性预制胶(5%,15wells)	10块

关注DNA Marker(100～3000bp)，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：50×TAE电泳液
货号：BTN100211
规格：250mL
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟TBE相比，它的特点是不含硼酸，不会影响连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。线性双链DNA的泳动速度快于TBE。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

名称：Southern专用DNA Marker(生物素标记)
货号：BTN120654A
规格：20次
本产品是用生物素标记的lambda/Hind Ⅲ DNA Marker，可以用做Southern杂交的Marker，便于准确确定杂交片段的大小。

产品特点：
1. 即开即用，非常方便。
2. 每个DNA片段显色强度均匀。
3. 如果探针用生物素标记，则必须用生物素标记的DNA Marker。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按常规方法制备琼脂糖胶和酶切基因组DNA。
2.上样。在胶的两侧的加样孔中各加入10μL本产品。
3. 按常规方法电泳。
4. EB或其他染料染色后UV 观察结果。
5.转膜。
6. 按常规的方法杂交和检测生物素的方法检测。

名称：核酸浓缩剂
货号：BTN110801
规格：30mL
稀的核酸溶液一般可以用乙醇沉淀的方法浓缩，此方法的优点是在浓缩核酸的同时还可以去除盐离子等小分子物质，其缺点是操作步骤较长，容易丢失核酸沉淀。本产品是不需要乙醇沉淀的核酸浓缩剂，它通过反复提取，逐渐去除溶液中的水分，使核酸溶液浓缩。

产品特点：
1. 操作简单快捷，只需离心处理。
2. 回收率高，核酸回收率一般都在95%以上，尤其适合回收珍贵的核酸样品。
3.浓缩倍数可以自己决定。
4. 既可用于Oligo，也可用于DNA和RNA分子。
5. 既使用于RNA溶液，也使用于DNA。
6. 既可用于单链核酸，也可用于双链。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 根据核酸的体积加入等体积的本产品，振荡使溶液充分混匀。
2.室温12000 g离心30秒，移弃上清。
3. 剩下的下层溶液即为浓缩后的核酸溶液。
注：一次抽提可以使核酸溶液的体积减少20%(以加入浓缩剂的体积为100%)，重复上述浓缩步骤直到核酸溶液达到所需要的体积。
 本方法不能除盐，因此核酸溶液中的盐离子，如果有的话，将随核酸的浓缩而浓缩。