特别提示：包括乙酰水杨酸在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：乙酰水杨酸
英文名称：Acetylsalicylic acid
产品货号：L10374
产品规格：25g|100g|500g|2.5Kg
 

属性

CAS号	50-78-2
分子式	C9H8O4
分子量	180.16
熔点	136-140℃
敏感性	对湿度敏感
溶解性	Soluble in 100% ethanol(80mg/ml),DMSO(41mg/ml) or dimethyl formamide(30mg/ml);slightly soluble in PBS,pH 7.2(2.7mg/ml).
存贮条件	密封阴凉干燥保存。
密度	1.3500

描述

应用	检定锰。有机合成。 乙酰水杨酸靠抑制环化加氧酶（cyclooxygenase，前列腺素H合成酶)阻止前列腺索的生产，特别是针对COX-1同种型有很高的选择性。其抗血栓效果就是由于抑制了血小板中起凝血和血小板凝聚作用的COX-1。
产品介绍	无气味。微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中逐渐水解成水杨酸和乙酸。遇沸水或溶于碱溶液和碳酸碱溶液中全部分解。溶于乙醇、乙醚和氯fǎng。
生化机理	通过抑制环加氧酶（前列腺素H合成酶）来阻断前列腺素的生成，对COX-1亚型具有较高的选择性。可抑制血小板中的COX-1，从而阻断血栓素的生成和血小板凝集，因此具有抗血栓形成的作用。针对结直肠和其他实体瘤的化学防治剂。
别名	2-乙酸基苯甲酸;阿司匹林;乙酰基柳酸;醋柳酸;邻醋酸基苯甲酸;邻乙酰基水杨酸;2-乙酰氧基苯甲酸;O-乙酰基水杨酸;ASA;2-Acetoxybenzoic acid;O-Acetylsalicylic acid;Aspirin;ASA

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货号	名称	规格
M00354	Met-related抑制剂(BMS 777607)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01524	碱性磷酸酶抑制剂（(-)-p-Bromotetramisole oxalate）	1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
M01705	MRC-5/A20和AT84抑制剂(LTX-315)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
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M02619	LDHA抑制剂((S)-GNE-140)	1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

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名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)
货号：YT921
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM，但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。最近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。

ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。

CAS：852808-04-9
分子式：C42H45ClN6O5S2
分子量：813.43
纯度：96.4%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PMA/TPA (PKC激活剂)
货号：KFS299
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.

CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%