植物过氧化氢酶(CAT)提取液

特别提示：包括植物过氧化氢酶(CAT)提取液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：植物过氧化氢酶(CAT)提取液
产品货号：GL2504
产品规格：500ml

用途：
主要用于裂解植物组织，提取样品中的植物过氧化氢酶

储存条件：4℃，12个月

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BTN90510 包涵体大量纯化试剂盒 2次
WE0270 Protein G琼脂糖凝胶 5ml
WE0308 高灵敏度ECL化学发光检测试剂盒 50ml|250ml
KFS016 SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC) 50T
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名称：一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
货号：BTN91203
规格：30次
本产品是专门用于小量真核培养细胞中制备胞浆蛋白.细胞质是真核细胞活动的重要场所，很多与新陈代谢和信号传递的蛋白质都存在于细胞质中，这些蛋白就叫胞浆蛋白。

产品特点：
1.一步式操作，整个提取制备过程简便，只需要半小时。
2. 实验重复性好，尤其适合同时处理多个样品。
3.可用于培养的动物细胞，也可以用于新鲜动物组织细胞。
4. 温和裂解法，制备的胞浆蛋白能保持天然活性，可以直接用于活性检测、蛋白浓度测定、各种蛋白质电泳等后续研究。

储存条件：低温运输，4℃保存、有效期一年。

使用方法：
将培养到55%-65%覆盖率的体外培养的真核细胞用胰酶法处理后转移到离心管中，离心30秒，在细胞沉淀中加入0.5mL溶液A，悬浮后冰浴10分钟，振荡10分钟，混匀后室温离心10秒，上清即为细胞浆提取物，可以直接放-70℃保存或直接使用。

名称：银染清除剂
货号：BTN100603
规格：30次
银染是目前最灵敏的非同位素蛋白质和核酸染色技术，对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理，则原位酶切更加有效，MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁氰酸钾/硫代硫酸钠法、硫酸铜/硫代硫酸钠法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁氰酸钾)、工作液极不稳定。为克服这些缺点，本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂。

产品特点：
1．高效，5分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2．成分不含金属离子，跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOEMS)等后续反应高度兼容，脱银后PAGE胶还可以再次银染或考染。
3．成分无毒环保，保障研究人员和环境的安全。
4．既可用于蛋白质银染后的脱银，也可用于核酸银染后的脱银。
5．即开即用，使用非常方便，不需要配制各种溶液。

产品组成：

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．银染后，切下含所需蛋白条带的PAGE胶条用自备的去离子水摇晃浸泡2次，每次5分钟以去除电泳缓冲液。注意：不要使用整块PAGE胶。
2．用干净镊子将胶条转移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的细菌培养管)，加入1mL溶液A，摇晃5分钟。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，继续摇晃直到染色脱去(一般需要约20分钟)。
4．取出脱色后的胶条，在去离子水中摇晃浸泡二次，每次5分钟。
5．胶条可以直接用于后续的再染色或质谱分析(需要先甲酸酸化和脱水处理)。