石蜡包埋组织DNA提取试剂盒

特别提示：包括石蜡包埋组织DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
英文名称：FFPE DNA extraction kit
产品货号：BTN70502
产品规格：30次

本试剂盒是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提基因组DNA的试剂。石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料，但是由于它们的保存时间一般都比较长，很不容易从中提取到高质量的DNA，存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。

产品特点：
1.一管式操作，避免了可能的交叉污染和样品DNA的丢失。
2.含一步离心式脱蜡试剂，不需要使用有毒的二甲苯，健康环保。
3. 得到的提取物可以直接用于PCR反应。
4. 得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右，长度在0.4-25 Kb 之间，可以直接作为PCR 模板。
5. 即开即用，客户自己不需要准备额外的试剂。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	3ml
溶液C	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液C需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 将一片常规的石蜡包埋组织切片转移到1.5mL塑料离心管(最好使用螺旋盖离心管)中并加入1mL溶液A，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
2. 加入75μl溶液B，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
3. 7000g室温离心2分钟，溶液将形成两个相，其中组织切片位于下相。
4.小心吸弃上层液体。
5. 将离心管放入真空离心机中，7000g离心，抽干下层的液体，一般需要一小时。
6. 加入150μL溶液C，55℃保温过夜。
7. 7000g 短暂离心，95℃保温10分钟。
8. 7000g室温离心5分钟，转移上清到新的离心管中待用。
9. PCR 检测时，一般在50μl PCR体系中加入1-5μL的模板DNA。
 注意:很多时候样品中会有未明的PCR 抑制物，多加模板反而会抑制PCR反应。加入百奥莱博的PCR抑制物清除剂(BTN60804)可能会有帮助。

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名称：植物DNA提取试剂盒
货号：BTN3672
规格：50次
本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。

产品特点：
1. 操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。
2. 纯度高，A260/A280在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
3.产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
RNase A溶液(10mg/mL)	0.75ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，RNase A溶液4℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
6. 65℃放置3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
7. 加入200μl自备氯fǎng，震荡器上充分震荡混匀30秒。
8. 12000～15000g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10. 12000～15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL 75%乙醇，短暂震荡，12000～15000g室温离心3分钟，弃上清。
12. 重复上述操作一次。
13. 短暂离心，小心吸弃残留的液体(此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应)，室温晾干。
14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA，其余放冰箱备用。