以下是SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)价格产品信息的认购信息：

产品名称：SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)价格
英文名称：SF-295 (human XG malignant glioma cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BJ-X0858
保存条件：
      4℃保存，一年有效。
注意事项：
      在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
      胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)价格培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
97%250mg25g伪原皂苷Pa26576-46-5Immunoglobulin A高纯，98%97%250mgCaM Ks
97%5g5g伪原皂苷Pb2045-70-7low molecular weight heparin高纯，98%97%5gCAMK1D
98%250mg25g偏诺皂苷元97-51-8Low Density Lipoprotein高纯，98%98%250mgCAMK II
98%50mg5g醉鱼草皂苷IVb1761-61-1low-density-lipoprotein cholesterol高纯，98%98%50mgLIMK1
98%250mg100g5,7,4'-三羟基-8-甲基二氢黄酮635-93-8Low Density Lipoprotein Receptor超纯，98%98%250mgCAMK IV
98%50mg25g苦玄参苷IBlow-density lipoprotein-receptor-related protein 1超纯，98%98%50mgHDAC
98%0.5ml5g酸天仙子胺水合物low-density lipoprotein-receptor-related protein 4超纯，100mM98%0.5mlPGA1
98%1g100g牛蒡子苷元-4'-O-β-胆二糖苷3071-73-6low-density lipoprotein-receptor-related protein 5超纯，99%98%1gII-C
98%5g25g罗汉松树脂酚-4'-O-β-胆二糖苷6459-69-4low-density lipoprotein-receptor-related protein 6超纯，99%98%5gGAT1
98%100mg500g7-O-甲基芦荟新甙A4478-76-6hypoxia-inducible factor 1α高纯，98%98%100mgECE2
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。