科研用DNA测序文库构建试剂盒
基本信息
产品名称：
科研用DNA测序文库构建试剂盒
英文名称：
DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible
国产/进口：
国产
产地/品牌：
南京/科维思
型号：
K02422-S/L/L10
参考报价：
销售商：
总点击数：
1005
更新日期：
2019-08-27
产品类别：
性能参数
K02422-S/L/L10 DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible
流程图
产品信息
流程介绍
新一代Gnomegen DNA测序文库构建试剂盒是在高通量测序领域中应用广范的文库构建产品，它可以实现各种来源的基因组DNA、大片段扩增子和mRNA逆转录形成的双链cDNA的快速文库构建，适用于Illumina平台的高通量测序。
流程图
特色与优势
• 简单，一步完成末端修复和加dA尾；
• 快速，整个流程仅需4-5小时；
• 自动化兼容，可实现自动化高通量建库。
| 货号 | 产品名 | 规格 |
|---|---|---|
| K02422-S | DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible | 12 rxn |
| K02422-L | DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible | 48 rxn |
| K02422-L10 | DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible | 480 rxn |
常见问题解答
1. DNA样品制备整个流程需要多长时间？
这是一个简便的流程，一般6－8小时即可完成。
2. DNA文库制备的注意事项有哪些？
DNA文库制备通常是一个成熟，优化过的流程。能出错的地方不多。但因为步骤多，累积的回收率往往就是问题了。这就是我们的建库流程尽量减少纯化步骤的原因。
3. DNA文库构建，对PCR循环数有要求吗？
这是一个在高通量测序应用中被反复讨论的话题。我们的体会是：根据需要，没有严格的规定。通常，PCR循环数越少越好，因为大家知道PCR会对样品的组成带来偏差。所以，建议用户尽量选择灵敏的定量方法，以减少PCR循环数。
4. DNA随机断裂有哪些方法？
DNA随机断裂通常有物理断裂和酶切两大类。我们的体会是物理断裂随机性好，在一定范围内，不太会受样品的纯度，初始量的影响，是比较理想的选择。我们开发和优化了利用酶切法做DNA随机断裂的试剂和方法，这对于有经验的用户，是一个成本低，通量高的解决方式。
5. DNA文库制备的起始量多少？
建库所需的DNA初始量是测序目的决定的：例如人的基因组，如果研究目的是寻找发生概率很低的和疾病相关的变异，则对测序的深度和DNA初始量有很高的要求。而如果是进行两条染色体上同一位点，不同基因型的区分，则不需要前一种情况那么多的DNA样品。除此之外，基因组的大小也是影响因素，通常小基因组，如微生物基因组，在很低的初始量下，也可以获得很好的基因水平差异信息。通常情况，100ng到1ng的DNA，就可以产生足够的文库。DNA初始量更低，也是可以建库成功的，只是得到的数据的覆盖度会有差异。不同厂商的产品因为具体流程和效率有些不同，在相同DNA初始量的情况下，文库产率也会有差别。
6. DNA Seq文库制备的流程和IlluminaTruSeq有哪些不同？
DNA Seq 文库制备的流程和IlluminaTruSeq基本一样，包括DNA随机断裂，末端修饰，加A尾，接头连接，PCR扩增，以及纯化并筛选所需大小的文库片段几个步骤。我们流程的特色在于将末端修饰，加A尾并为一步反应，将DNA建库流程稍作简化。
公司简介
南京科维思生物科技股份有限公司创立于2012年，是一家新兴的基因检测技术生物企业，总部位于南京市江宁区，拥有GMP洁净厂房以及获批CLIA认证的临床实验室，在美国加州圣地亚哥设有技术开发和海外市场中心。科维思定位于肿瘤液体活检，专注于肿瘤的液体活检这一细分领域，同时拥有高通量测序和数字PCR这两个适用于液体活检的技术平台的技术能力和产品开发能力，以基于游离DNA的肿瘤相关突变无创检测及肿瘤抗药性早期预警的试剂和技术的开发为市场主营业务方向。在商业模式上专注于做基因检测行业技术和产品的供应商，目标是将自主研发和最终获得cFDA临检资质的肿瘤液体活检产品推向临床，成为拥有多项知识产权、不断创新的临床分子诊断企业。科维思在成立后短短3年时间，形成了以下核心产品和服务：
NGS产品包括正在申报的肺癌EGFR，ALK，cMET等多基因分子标志物检测试剂盒、乳腺癌Her2检测试剂盒；已经获得一类医疗器械备案和生产备案的游离DNA纯化及文库构建试剂盒、目标序列测序反应通用试剂盒；针对临床科研用的文库构建试剂盒完整的产品线。NGS产品同时针对Life和Illumina测序平台，形成对测序上游需求的覆盖。
数字PCR相关产品包括预计于2016年3月启动注册申报肺癌EGFR 3个热点位点检测试剂盒，ALK Fusion 基因检测试剂盒，乳腺癌／胃癌HER2基因扩增检测试剂盒；目前这几类检测均完成前期研发，进入临床样本验证阶段。白血病BCR-ABL融合基因检测试剂盒进入研发阶段。
同时，科维思面向临床单位等提供科研服务，聚焦于肿瘤的基于外周血游离DNA的研究。研究方向涉及多种肿瘤，在新辅助治疗，辅助治疗，晚期解救治疗等不同的病程阶段在外周血中进行肿瘤分子标志物的检测并和临床治疗结果进行相关分析，在回答疗效、耐药等肿瘤医生关心的科研问题的同时，完成新产品开发和初步的临床验证，并为后期申报积累专家和样品资源。
科维思通过和跨国企业的合作，进入仪器国产化的通道，生产，申报并上市科维思品牌的文库构建，高通量测序，及数字PCR的相关仪器。
NGS产品包括正在申报的肺癌EGFR，ALK，cMET等多基因分子标志物检测试剂盒、乳腺癌Her2检测试剂盒；已经获得一类医疗器械备案和生产备案的游离DNA纯化及文库构建试剂盒、目标序列测序反应通用试剂盒；针对临床科研用的文库构建试剂盒完整的产品线。NGS产品同时针对Life和Illumina测序平台，形成对测序上游需求的覆盖。
数字PCR相关产品包括预计于2016年3月启动注册申报肺癌EGFR 3个热点位点检测试剂盒，ALK Fusion 基因检测试剂盒，乳腺癌／胃癌HER2基因扩增检测试剂盒；目前这几类检测均完成前期研发，进入临床样本验证阶段。白血病BCR-ABL融合基因检测试剂盒进入研发阶段。
同时，科维思面向临床单位等提供科研服务，聚焦于肿瘤的基于外周血游离DNA的研究。研究方向涉及多种肿瘤，在新辅助治疗，辅助治疗，晚期解救治疗等不同的病程阶段在外周血中进行肿瘤分子标志物的检测并和临床治疗结果进行相关分析，在回答疗效、耐药等肿瘤医生关心的科研问题的同时，完成新产品开发和初步的临床验证，并为后期申报积累专家和样品资源。
科维思通过和跨国企业的合作，进入仪器国产化的通道，生产，申报并上市科维思品牌的文库构建，高通量测序，及数字PCR的相关仪器。
售后服务
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