以下是细胞生物学试剂详细说明:
中文名称 |
V.P试剂 |
英文名称 |
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规格 |
2×0ml|2×50ml |
V.P试剂用途:
V.P试剂有效成分为萘酚,适用于肠杆菌科细菌、非发酵菌、寄养性细菌、厌氧菌的鉴定。
注意事项:
是在某些微生物能将葡萄糖分解为丙酮酸,丙酮酸缩合、脱酸转变为乙酰甲基甲醇,在强酸下后者与氧产生二乙酰,二乙酰与蛋白质中的含胍基成分作用生成红色化合物,即为V.P实验阳性
储存条件:室温,避光,2个月

注意事项
. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于×05,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
产品特点:
.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠亮氨酸脑啡肽(Leu-ENK)免疫试剂盒 Mouse Leu-Enkephalin,Leu-ENK ELISA Kit
脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒 ,英文名: Lp-PLA2 ELISA Kit
Humanvinculin,VCLELISA试剂盒人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitCF小鼠睫状神经营养因子规格:48T/96T
HumanAnnexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人不透光相关蛋白(OPAs)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人多聚血清蛋白(PHSA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪白介素3(IL-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai IgE receptor aibody ELISA Kit 人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒
Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit 猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforALCAMELISAKit大鼠白细胞活化黏附因子规格:48T/96T
血液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒20次
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-ELISAKit小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-)ELISA试剂盒规格:96T/48T
EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
人淋巴成纤维细胞裂解物HLFL
人癌细胞;MDA-MB-468
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P9-CAG-tTA-3C3 弹性蛋白酶(含00mL酶解缓冲液) 0mL
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 Human
CLU Others Human 人 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-2(高分化) 大鼠上腺嗜鉻细胞瘤细胞(高分化)
PC-2(未分化) 大鼠上腺嗜鉻细胞瘤细胞(未分化)
Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞
raw264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
V.P试剂操作步骤:
、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000~2000g 离心 min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。