总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]
基本信息
产品名称：
总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]
英文名称：
Lipoprotein lipase、Hepatic Lipas assay kit
国产/进口：
国产
产地/品牌：
莼试
型号：
00管/48样|50管/24样
参考报价：
销售商：
总点击数：
621
更新日期：
2025-05-14
产品类别：
性能参数
中文名称：总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]
英文名称：Lipoprotein lipase、Hepatic Lipas assay kit
产品规格：00管/48样|50管/24样
发货周期：～3天
检测指标：总脂酶;脂蛋白脂酶;肝脂酶
脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)可分解甘油三酯(TG)并水解为甘油及游离脂肪酸(FFA)，用铜试剂测定生成的游离脂肪酸(FFA)的量即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
肝脂酶为糖蛋白，其活性不需要载脂蛋白(apolipoprotin)CⅡ激活及一些离子的激活，不受高浓度盐及鱼精蛋白的抑制，利用此特点即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面，它主要催化血浆中乳糜微粒（CM）和极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。
肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。
优点如下：
、快速简便：全程约50分钟，可测00例左右样本。
2、取样量微：取样本量仅为50l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=.7%。
5、回收试验： X =03.3%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等，效果均佳。
总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]注意事项：
、悬浮细胞用此法时必须经离心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不仅与活细胞数成比例，也受作用时间的影响，因此当样品较多时测定的OD 值可能随时间而变。
3、MTT 溶液为黄色，需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。MTT 溶液在4℃或较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
PYG液体培养基基础250g用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K准)
化血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base 用于副溶血性弧菌的溶血试验(GB标准)
大豆氢化卵0脂 HSPC 公斤 BR，PC=95%
酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验incubationmedia酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验
ColiformMedium(Japan)
霍乱红胨水20支霍乱弧菌的霍乱红试验
磁细菌分离培养基 00g 用于磁细菌的分离培养
酚红葡萄糖肉汤 Phenol Red Dextrose Broth 250 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加incubationmedia改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加607
MFCAgar
en80-CornAgarMedium
PALCAM培养基基础 250(g) incubation media PALCAM培养基基础 250(g)
细菌筛选培养基 Bacterium Screening Medium 00克 BR
美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂
NAC琼脂培养基 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养
人脑瘤细胞;SF7
肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 05次方(ml)
MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠神经干细胞 小鼠骨骼肌肌肉母细胞，Sol8细胞 S-80(腹水瘤细胞)
大鼠纤维母细胞;/EJ -
CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA
IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人皮下脂肪细胞完全培养基 00mL
C2C2细胞，鼠肌原细胞 H0890(卵巢癌细胞) 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-
EFNB Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B / EFNB 蛋白 (Fc 标签)
ZR-75-30(人癌细胞) 5×06cells/瓶×2 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2
操作规程
、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
英文名称：Lipoprotein lipase、Hepatic Lipas assay kit
产品规格：00管/48样|50管/24样
发货周期：～3天
检测指标：总脂酶;脂蛋白脂酶;肝脂酶
脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)可分解甘油三酯(TG)并水解为甘油及游离脂肪酸(FFA)，用铜试剂测定生成的游离脂肪酸(FFA)的量即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
肝脂酶为糖蛋白，其活性不需要载脂蛋白(apolipoprotin)CⅡ激活及一些离子的激活，不受高浓度盐及鱼精蛋白的抑制，利用此特点即可分别计算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面，它主要催化血浆中乳糜微粒（CM）和极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。
肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。
优点如下：
、快速简便：全程约50分钟，可测00例左右样本。
2、取样量微：取样本量仅为50l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=.7%。
5、回收试验： X =03.3%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等，效果均佳。
总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]注意事项：
、悬浮细胞用此法时必须经离心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不仅与活细胞数成比例，也受作用时间的影响，因此当样品较多时测定的OD 值可能随时间而变。
3、MTT 溶液为黄色，需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。MTT 溶液在4℃或较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
PYG液体培养基基础250g用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K准)
化血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base 用于副溶血性弧菌的溶血试验(GB标准)
大豆氢化卵0脂 HSPC 公斤 BR，PC=95%
酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验incubationmedia酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验
ColiformMedium(Japan)
霍乱红胨水20支霍乱弧菌的霍乱红试验
磁细菌分离培养基 00g 用于磁细菌的分离培养
酚红葡萄糖肉汤 Phenol Red Dextrose Broth 250 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加incubationmedia改良EC肉汤(mEC+n)基础250g/瓶用于O择性增菌，每225ml培养基中添加每培养基中添加607
MFCAgar
en80-CornAgarMedium
PALCAM培养基基础 250(g) incubation media PALCAM培养基基础 250(g)
细菌筛选培养基 Bacterium Screening Medium 00克 BR
美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂
NAC琼脂培养基 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养
人脑瘤细胞;SF7
肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 05次方(ml)
MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠神经干细胞 小鼠骨骼肌肌肉母细胞，Sol8细胞 S-80(腹水瘤细胞)
大鼠纤维母细胞;/EJ -
CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA
IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人皮下脂肪细胞完全培养基 00mL
C2C2细胞，鼠肌原细胞 H0890(卵巢癌细胞) 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-
EFNB Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B / EFNB 蛋白 (Fc 标签)
ZR-75-30(人癌细胞) 5×06cells/瓶×2 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2
操作规程
、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
公司简介
上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology Co. Ltd. 专业服务于生命科学领域，拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队，经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材，推出技术先进、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线，部分产品接受定制服务！
公司着力立足于生命科学领域，全力打造品质生物科技产品链和技术服务链！
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