金属螯合亲和介质（Ni-IDA）
基本信息
产品名称：
金属螯合亲和介质（Ni-IDA）
英文名称：
国产/进口：
国产
产地/品牌：
中科森辉微球技术（苏州）有限公司
型号：
不同包装
参考报价：
询价
销售商：
总点击数：
17782
更新日期：
2025-02-08
产品类别：
性能参数
1. 产品简介
金属螯合亲和层析，又称固定化金属离子亲和层析（Immobilized metal ion affinity chromatography, IMAC）。该法利用蛋白质表面的某些氨基酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和金属离子（Cu2+、Zn2+、Ni2+等过渡金属离子）发生特殊的相互作用的原理，从而实现蛋白质的分离。金属螯合高流速琼脂糖介质（Ni-IDA QZT 6FF）是将亚氨基二乙酸（IDA）键合在高流速琼脂糖微球上，并螯合金属离子Ni2+而形成的一种亲和层析介质。影响蛋白质/多肽与金属离子鳌合力大小的因素主要是蛋白质表面可结合的氨基酸（种类、数目和分布）、金属离子的种类和密度、层析条件（pH、盐的种类和浓度、添加剂等）。IMAC具有吸附容量大、选择性好、分辨率高、易于再生、成本较低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的分离纯化。
2. 产品特性
| 参数 | 指标 |
| 基质 | 6%交联琼脂糖凝胶 |
| 配基 | -N(CH2COOH)2 (IDA) |
| 形状 | 球形 |
| 平均粒径 | 90 μm，分布45-165μm |
| 金属离子密度 | 50~70 μmol Ni2+/ml |
| 最高流速* | ≥1500 cm/h |
| 最高耐压* | ≥0.18MPa (1.8 bar) |
| 化学稳定性** |
|
| 避免使用的试剂 | 螯合剂，如EDTA、EGTA、柠檬酸等 |
| pH稳定性** | 2-14（短期，2 h）；3-12（长期，7天） |
| 储存条件 | 20%乙醇，4-30 oC |
表3订货信息
*：层析柱20 cm × 1.0 cm I.D，填料高度10cm，常温，溶液为H2O的条件下测，耐压为扣除系统压力后的净压力。
**：未螯合Ni2+的介质。
3. 应用
| 11-0010-01 | 金属螯合亲和层析介质 （Ni-IDA QZT 6FF） |
5 ml |
| 11-0010-02 | 25 ml | |
| 11-0010-03 | 50 ml | |
| 11-0010-04 | 250 ml | |
| 11-0010-05 | 500 ml | |
| 11-0010-06 | 1L | |
| 11-0010-07 | 5L | |
| 11-0010-08 | 10L | |
| 11-0010-09 | 50L | |
| 11-0010-010 | 100L |
**：未螯合Ni2+的介质。
3. 应用
Ni-IDA QZT 6FF广泛用于蛋白质、核酸及多肽，尤其是组氨酸标记蛋白质的分离纯化。金属螯合层析可采用重力柱、蠕动泵和层析系统等模式进行操作。以层析系统操作模式为例，层析操作通常包括装柱、螯合金属离子、平衡、进料、淋洗、洗脱、再生等步骤（具体操作条件以10.0 * 1.6 cm I.D.，CV=20.0 ml层析柱为例）。
3.1 装柱
（1）Ni-IDA QZT 6FF介质通常在4 oC下保存于20%乙醇中，使用前先取出适量（22 ml介质）介质放置于烧杯中，用纯水置换掉20%的乙醇溶液，静置沉降后倒掉部分上清至凝胶浓度约为60%（匀浆液体积约为36 ml），搅拌均匀后备用（匀浆液温度尽量接近室温）。
（2）清洗层析柱及配件，排气泡后拧紧层析柱底端的出口，加入适量纯水至0.2-0.5 cm液位高度。
（3）用玻璃棒将介质匀浆液轻轻搅拌均匀（避免引入气泡），然后用玻璃棒导流将匀浆液沿着柱内壁一次性倒入柱内，尽量避免产生气泡。介质在层析柱内自由沉降后（30 min），连结好柱子顶端柱头（预先去除管道内及接口处的气泡）。
（4）打开泵，先用纯水以2.5 ml/min的流速压柱（10 min至胶面），然后再以4ml/min的流速压柱，使柱床稳定，调节顶端柱头至胶面处。用2~3倍柱体积（CV）的缓冲液平衡柱子。
表4 推荐装柱流速
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层析柱
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装柱流速（ml/min）
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最高使用流速（ml/min）
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第一步
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第二步
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20 mm×10 mm I.D.
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0.9
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4.7
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2
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20 mm×16mm I.D.
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2.5
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8.7
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5
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20 mm×26 mm I.D.
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6.6
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23
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13
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20 mm×50 mm I.D.
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24.5
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85
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49
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3.2 螯合金属离子
本介质可以根据需要，螯合不同的金属离子，如Cu2+、Ni2+或Zn2+等。Cu2+与蛋白质结合最强，Ni2+与蛋白质结合适中，Zn2+与蛋白质结合最弱，可根据实际需要选择。用户可选择购买螯合了相应金属离子的介质（出厂时一般以螯合Ni2+的形式提供，此时无需螯合金属离子步骤），也可自行螯合。
具体的鳌合方法如下：
（1）层析柱（未螯合或再生后）用5CV的纯水清洗（5 ml/min，下同）；
（2）选择合适的金属离子（Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Fe3+等），溶解在中性或弱酸性溶液中，浓度为用0.2 mol/L，过滤后使用，其中Fe3+必须在低pH（3.0）下鳌合，以防止Fe3+产生沉淀；
（3）用5 CV的金属离子溶液上柱，鳌合金属离子；
（4）用5 CV以上的纯水清洗层析柱，去除游离的金属离子。
此外，也可以直接把清洗干净的介质和所要鳌合的金属离子溶液混合后在摇床上振荡过夜，鳌合金属离子，然后再装柱。
3.3平衡
用5-10CV的平衡缓冲液平衡层析柱，至流出液电导和pH保持不变（与平衡液一致）。
实际操作中，一般选用中性/弱碱性（pH 7-8）的高盐（0.15-1.0 M NaCl或其它中性盐）缓冲液。其中常用磷酸盐缓冲体系，如20 mM PB+0.5 M NaCl, pH 7.4。对于结合力较强的带组氨酸标记的蛋白质，平衡缓冲液中可加入低浓度（5-50 mM）的咪唑（具体浓度需要根据实验现象进行优化）。
3.4进料
样品缓冲液应尽可能与平衡液一致。固体样品可用平衡液溶解配制；低浓度样品溶液可用平衡液透析；高浓度样品溶液可用平衡液稀释。为了避免堵塞层析柱，样品应经离心或微滤处理。
为了减少杂蛋白在层析柱上的吸附，可在确保目标蛋白吸附的情况下适当增加样品缓冲液中的咪唑（具体浓度根据优化结果确定，并与平衡缓冲液的咪唑浓度保持一致）。
3.5 淋洗
上样完毕后继续用平衡缓冲液淋洗至基线。
3.6洗脱
一般采用竞争试剂咪唑进行洗脱，并在洗脱缓冲液中加入一定浓度（0.15-1.0 M）的NaCl以抑制离子交换作用。洗脱缓冲液一般为20 mM PB + 0.5 M NaCl + 0.5 M咪唑，pH 7.4。可采用线性梯度或阶越式梯度洗脱（洗脱时所需的咪唑浓度与所纯化蛋白的结合强度有关，可通过洗脱浓度优化得到）。
对于包涵体蛋白，相应地可在平衡、上样和洗脱的缓冲液中加入8 M Urea或6 M Gua-HCl。洗脱后再对变性蛋白进行复性。（备注：洗脱一般有两种方式：一是采用竞争试剂，如咪唑（0-0.5 M）、组氨酸（0-0.05 M）、氯化铵（0-2 M）等将蛋白质从柱子上置换下来；二是减小pH值，洗脱目标蛋白，大多数蛋白质在pH 4-6的范围内可被洗下来。用竞争试剂咪唑或减小pH值的方法洗脱蛋白质，金属离子仍结合在柱子上；若用竞争试剂组氨酸或氯化铵洗脱蛋白质，会将金属离子和蛋白质的复合物一起洗下来）
3.7再生
介质使用数次（约3-20次，具体与原料来源、样品体积等有关）后，或者螯合其它金属离子前，需要进行再生处理。首先用2-3 CV的纯水清洗层析柱，然后用5 CV的20 mM PB + 0.5 M NaCl +50 mM EDTA，pH 7.4淋洗柱子，再分别用5 CV的20 mM PB + 0.5 M NaCl，pH 7.40溶液和5 CV的纯水清洗柱子，去除柱上残留的EDTA。
螯合金属离子的操作按照“3.2”所述进行。
若有变性蛋白质或脂类物质在再生过程中未能有效去除，可用在位清洗（cleaning in place, CIP）的方法去除。
3.8原位清洗
为了避免不同样品间的相互干扰，或者当介质污染比较严重时（反压增加），需要对介质进行在位清洗。在位清洗前，需要预先去除介质上鳌合的金属离子。在位清洗时，可采用反向冲洗的方法。
（1）对于以离子键结合的蛋白，可用2-3 CV以上的2 M NaCl清洗，并用3 CV以上的纯水冲洗。
（2）对沉淀蛋白、以疏水性结合的蛋白或脂蛋白，可用1M NaOH清洗（1-2 h），并用5-10 CV平衡液和3 CV以上的纯水冲洗。
（3）对疏水性结合的蛋白、脂蛋白和脂类物质，可用5-10 CV的70%乙醇或30%异丙醇清洗（15-20 min），并用5-10 CV的纯水冲洗。
此外，也可用2 CV含去污剂的碱性或酸性溶液清洗。如用0.1-0.5%的非离子去污剂+0.1 M乙酸冲洗1-2 h，并用5-10 CV的70%乙醇冲洗去除去污剂，然后用5-10 CV的纯水冲洗。
3.9 其它注意事项
在使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
4. 应用实例
Ni-IDA QZT 6FF纯化His-tag LDH。
层析介质：Ni-IDA QZT 6FF介质（10.0 cm × 1.6 cm I.D., CV=20 ml）；
对照介质（10.0 cm × 1.6 cm I.D., CV=20 ml, 国际领先品牌）；
样品：His-tag LDH发酵液；
平衡缓冲液：20 mM PB + 0.15 M NaCl + 50 mM 咪唑, pH 7.4；
洗脱缓冲液：20 mM PB + 0.15 M NaCl + 0.5 M 咪唑, pH 7.4；
流速：5 ml/min；
进料量：60 ml。
LDH活性回收率均在80~90%，所纯化样品His-tagged LDH纯度均达到电泳纯。
图1 本中心生产的金属螯合介质与进口介质的分离效果比较
5. 特色服务
（1）提供介质筛选及工艺开发的咨询。
（2）接受客户委托开发各种分离介质和分离工艺。
（3）按客户要求提供各种规格的预装柱。
（4）为客户提供专业的售前和售后服务。
公司简介
中科森辉微球技术（苏州）有限公司简介
中科森辉于2014年4月成立，位于苏州工业园区苏州纳米城，在苏州相城区和山东省德州市建有生产基地；研发团队来自中科院过程所马光辉院士和苏志国研究员团队；公司拥有一系列自主知识产权的核心技术，是一家集研发、生产、销售于一体的知识驱动型高新技术企业；聚焦于攻克生物医药领域的“卡脖子”关键技术，推动生物医药关键耗材产业化，致力为生物技术、生物医药等领域提供创新的自主技术、产品和“一体化”解决方案。
公司质量方针：智识驱动，卓越品质，信守合同，社会责任。
公司主营业务：
• 稳定、高效的高流速、高载量层析介质
• 高流速、超大孔类病毒专用层析介质
• 层析介质（粒径、孔道、功能配基）定制服务
• 生物制品分离纯化领域的整体解决方案
• 研发/中试/生产型膜乳化设备
• 均一乳液、微球、微囊的制备工艺开发与产品定制服务
• 无菌微球制剂/医美微球等产品的CDMO服务
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