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Cytochalasin D

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：细胞松弛素D

Catalog_No：HY-N6682

CAS：22144-77-0

产品活性：Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actincofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可能来源于真菌。细胞松弛素 D 具有细胞渗透活性。细胞松弛素 D 通过与 G-肌动蛋白结合来抑制 G-肌动蛋白-肌动蛋白丝切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 还抑制 cofilin 与 F-肌动蛋白的结合，并降低活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。细胞松弛素 D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中存在的存活蛋白的数量。细胞松弛素 D 诱导 Yap^[1][2][3][4] 的磷酸化和细胞质滞留。 体外细胞松弛素 D（3 和 10 μM；30 分钟）导致 COS-7 细胞收缩和树枝化，以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构< sup>[1].
细胞松弛素 D（0.3、1、3 和 10 μM；30 分钟）浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率^{[1]< /sup>.
Cytochalasin D（1 μM；NIH3T3 细胞）破坏应力纤维，诱导 Yap 磷酸化，同时细胞保持原始区域并丢失核 Yap 定位[4]。}

体外：Cytochalasin D（3 和 10 μM；30 分钟）导致 COS-7 细胞收缩和分枝，以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构^[1]。
Cytochalasin D（ 0.3、1、3 和 10 μM；30 分钟）浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率^[1]。
细胞松弛素 D（1 μM；NIH3T3 细胞）破坏应力纤维，诱导 Yap 磷酸化，同时细胞保持原有区域并丢失核 Yap 定位^[4]。

参考文献：

Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.

Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。