Vitamin D Receptor/VDR 蛋白
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Vitamin D Receptor/VDR 蛋白
MCE 国际站：Vitamin D Receptor/VDR Protein, Mouse (sf9, His)
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P73542
纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.
产品活性：维生素D受体（VDR）蛋白是骨化三醇的核受体，与维生素D3结合后转位至细胞核，从而协调细胞活动。VDR 与 RXR 形成异二聚体，与 DNA 反应元件结合，并启动维生素 D3 反应基因的转录。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Mouse (sf9, His) 是重组的 维生素 D 受体/VDR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。
生物活性：通过用 VDR 处理的 C2C12 细胞抑制骨化三醇介导的细胞毒性的能力来测量。此效果的 ED50 为 0.497 μg/mL，对应的比活性为 2010.454 单位/mg。
研究背景：维生素 D 受体 (VDR) 蛋白作为骨化三醇（维生素 D3 的活性形式）的核受体，介导其细胞作用。结合维生素 D3 后，VDR 易位到细胞核中，与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。然后，VDR-RXR 异二聚体与 DNA 上的特定反应元件结合，启动维生素 D3 反应靶基因的转录。除了在钙稳态中发挥核心作用外，VDR 还充当次级胆汁酸石胆酸 (LCA) 及其代谢物的受体。在没有结合维生素 D3 的情况下，VDR 形成同二聚体，而维生素 D3 结合则促进与 RXRA 的异二聚化。VDR 与多种共激活因子相互作用，包括 MED1、NCOA1、NCOA2、NCOA3 和 NCOA6，从而增强靶基因的转录。它还与辅阻遏物 NCOR1、SNW1、IRX4 相互作用，并与 CRY1 和 CRY2 表现出配体依赖性相互作用。这些分子相互作用凸显了控制 VDR 响应维生素 D3 和其他配体的转录活性的复杂调控网络。
种属：Mouse
蛋白编号：P48281 (M1-S422)
基因 ID：22337
同用名：Vitamin D3 receptor; VDR; NR1I1
热销产品：4-Hydroxyatomoxetine | Tafasitamab | PSI | Dienogest | Curcumenol | Oxyphenbutazone | HB-EGF, Mouse | Lecirelin | Platelet Factor 4 (58-70), human | Kojic acid
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品牌介绍:
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• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
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