Dihydroethidium (DHE) 二氢乙锭
基本信息
产品名称：
Dihydroethidium (DHE) 二氢乙锭
英文名称：
Dihydroethidium
国产/进口：
国产
产地/品牌：
西安强化生物科技有限公司
型号：
104821-25-2
参考报价：
销售商：
总点击数：
261
更新日期：
2025-03-31
产品类别：
性能参数
一、简要描述
二氢乙锭（Dihydroethidium，DHE），也称为Hydroethidine，是一种常用的超氧化物阴离子荧光检测探针。
DHE本身是一种细胞膜渗透性的蓝色探针（λ Ex/λ E m: 370/420nm），进入细胞后与超氧化物阴离子反应，生成2-hydroxyethidium。2-hydroxyethidium插入核酸后产生红色荧光（λ Ex/λ Em: 535/610 nm）， 能够被荧光显微镜、流式细胞仪等仪器检测。
作为一种选择性且灵敏的荧光探针，DHE能用来检测吞噬细胞呼吸爆发中的活性氧（ROS）水平，也能用来检测培养细胞中的超氧化物阴离子水平。
DHE也能用作活体染料，流式检测中用于完整细胞的成像和功能分析。还能用在各种凋亡模型中观察荧光的增强。另外，DHE也能用于活细胞线粒体超氧化物生成的检测，其结构类似物MitoSOX Red具有线粒体定位能力。通常情况30~40min内能得到均匀标记的细胞。
二、参数信息
英文名称：Dihydroethidium
中文名称：二氢乙锭
CAS NO：104821-25-2
分子式：：C21H21N3
分子量：315.41
沸点：580.4±50.0 °C
酸度系数(pKa)：5.30±0.40
状态：固体
Ex/Em：370/420nm（活细胞细胞质内荧光检测）；535/610nm（活细胞染色质荧光检测）
溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），DMF，无水乙醇和氯仿（20 mg/ml）
纯度：≥95%
储存条件：-20℃避光干燥
三、使用方法
【Dihydroethidium 工作液的制备】
1.储备液的制备
取1mg Dihydroethidium 于0.31mL DMSO中，得到10mM Dihydroethidium。
注意：建议储备液在 -20℃或 -80℃避光保存，避免反复冻融。
2.Dihydroethidium 工作液的制备
稀释在无血清细胞培养基或PBS中加入1-10 μM的 Dihydroethidium 工作液。
注意：请根据实际情况调整 Dihydroethidium 工作液的浓度。
【细胞染色】
（1）悬浮细胞：4℃，1000g离心3-5分钟，弃上清。PBS洗涤2次，每次5分钟；贴壁细胞：弃去细胞培养基，加入胰蛋白酶解离细胞，制成单细胞悬液。在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS洗涤2次，每次5分钟。
（2）加入1mL Dihydroethidium 工作液，室温孵育30分钟。
（3）4℃，400g离心3-4分钟，弃上清。
（4）PBS洗涤2次，每次5分钟。
（5）用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞仪检测。
四、注意事项
1. 假阳性控制：需设置超氧化物歧化酶（SOD）或特异性抑制剂（如DPI）作为阴性对照，排除非特异性氧化信号。
2. 浓度调整：建议工作浓度为1 - 10 μM，浓度过高可能导致自发荧光干扰。
3. 数据解读：结合其他检测方法（如电子自旋共振、化学发光法）验证结果可靠性。
五、同类型更多试剂
二氢乙锭（Dihydroethidium，DHE），也称为Hydroethidine，是一种常用的超氧化物阴离子荧光检测探针。
DHE本身是一种细胞膜渗透性的蓝色探针（λ Ex/λ E m: 370/420nm），进入细胞后与超氧化物阴离子反应，生成2-hydroxyethidium。2-hydroxyethidium插入核酸后产生红色荧光（λ Ex/λ Em: 535/610 nm）， 能够被荧光显微镜、流式细胞仪等仪器检测。
作为一种选择性且灵敏的荧光探针，DHE能用来检测吞噬细胞呼吸爆发中的活性氧（ROS）水平，也能用来检测培养细胞中的超氧化物阴离子水平。
DHE也能用作活体染料，流式检测中用于完整细胞的成像和功能分析。还能用在各种凋亡模型中观察荧光的增强。另外，DHE也能用于活细胞线粒体超氧化物生成的检测，其结构类似物MitoSOX Red具有线粒体定位能力。通常情况30~40min内能得到均匀标记的细胞。
二、参数信息
英文名称：Dihydroethidium
中文名称：二氢乙锭
CAS NO：104821-25-2
分子式：：C21H21N3
分子量：315.41
沸点：580.4±50.0 °C
酸度系数(pKa)：5.30±0.40
状态：固体
Ex/Em：370/420nm（活细胞细胞质内荧光检测）；535/610nm（活细胞染色质荧光检测）
溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），DMF，无水乙醇和氯仿（20 mg/ml）
纯度：≥95%
储存条件：-20℃避光干燥
三、使用方法
【Dihydroethidium 工作液的制备】
1.储备液的制备
取1mg Dihydroethidium 于0.31mL DMSO中，得到10mM Dihydroethidium。
注意：建议储备液在 -20℃或 -80℃避光保存，避免反复冻融。
2.Dihydroethidium 工作液的制备
稀释在无血清细胞培养基或PBS中加入1-10 μM的 Dihydroethidium 工作液。
注意：请根据实际情况调整 Dihydroethidium 工作液的浓度。
【细胞染色】
（1）悬浮细胞：4℃，1000g离心3-5分钟，弃上清。PBS洗涤2次，每次5分钟；贴壁细胞：弃去细胞培养基，加入胰蛋白酶解离细胞，制成单细胞悬液。在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS洗涤2次，每次5分钟。
（2）加入1mL Dihydroethidium 工作液，室温孵育30分钟。
（3）4℃，400g离心3-4分钟，弃上清。
（4）PBS洗涤2次，每次5分钟。
（5）用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞仪检测。
四、注意事项
1. 假阳性控制：需设置超氧化物歧化酶（SOD）或特异性抑制剂（如DPI）作为阴性对照，排除非特异性氧化信号。
2. 浓度调整：建议工作浓度为1 - 10 μM，浓度过高可能导致自发荧光干扰。
3. 数据解读：结合其他检测方法（如电子自旋共振、化学发光法）验证结果可靠性。
五、同类型更多试剂
RH795膜电位荧光探针
DiBAC4(5)膜电位荧光探针
DiOC2(3)绿色膜电位荧光探针
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公司简介
西安强化生物科技有限公司位于陕西省西安市未央区，传承十三朝古都历史文化底蕴，融合西安“开放包容、务实创新”的地域文化基因，秉持“科技创新驱动发展，产学研协同共赢”的核心理念，依托由多名博士组建的专业研发团队，聚焦高新生物制品、医药中间体及生物催化材料研发，为制药企业及科研机构提供从克级到公斤级的产品定制开发、工艺优化及质量检测服务。
通过深度联动西安交通大学、西北大学等高校科研资源，公司构建“基础研究-技术开发-产业应用”全链条协同体系，重点突破酶工程、合成生物学等领域技术瓶颈。依托未央区生物医药产业集聚优势，持续推动生物制造技术转化，践行"科技赋能医药未来"的企业使命。
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