促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒 ACTH
检测原理：
DRG ACTH免疫分析法是一种双位点酶联免疫吸附测定（ELISA），用于检测ACTH生物活性的39个氨基酸链。该方法采用通过亲和层析纯化的山羊多克隆抗体和小鼠单克隆抗体，这两种抗体分别特异性识别ACTH分子的明确区域。其中一种抗体专一结合C端ACTH的34-39位氨基酸，经生物素标记；另一种抗体则专一结合中段和N端的1-24位氨基酸，该抗体标记有辣根过氧化物酶（HRP）用于显色。检测时，校准品、质控品或患者样本与酶标记抗体及生物素偶联抗体共同孵育于链霉亲和素包被的微孔板中。孵育结束后，用洗涤液去除未结合成分，使固相结合的酶与四甲基联苯胺（TMB）底物反应。随后加入酸性终止液终止反应，使显色变为黄色。黄色强度与样本中ACTH浓度成正比。通过校准品数据绘制吸光度单位与浓度的剂量反应曲线，即可直接测定质控品和患者样本中的ACTH浓度。
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