BAR基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
商品介绍：
产品概述
BAR基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）是一种基于恒温荧光扩增技术（如LAMP、RPA等）的分子诊断试剂盒，用于快速、高灵敏度检测样本中的BAR基因（如植物转基因筛选标记基因）。该技术无需传统PCR的热循环步骤，可在恒温条件下（60-65℃）实现核酸快速扩增，适用于转基因检测、食品安全监测及科研应用。
【产品名称】 BAR基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
【包装规格】 48T
【产品货号】YLS-P1236
【检测范围】2×10 3 ～1×10 8 /mL
【最低检测限】1×10 3 /mL
【产品方法】荧光PCR
检测原理
探针法
探针结合目标序列后，聚合酶降解探针释放荧光信号
荧光阈值设定为基线信号10倍，CT值<38判为阳性
SYBR Green法
荧光染料掺入双链DNA，需通过熔解曲线验证特异性
检测性能优势
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤
操作流程
1、样本处理
采集：使用无菌咽拭子采集咽部或鼻腔样本，立即插入含保存液的提取管中。
核酸提取：通过离心或过滤去除杂质，获得纯化DNA模板。
2、PCR扩增
反应体系：将提取的核酸与预混PCR试剂（含引物、探针/染料）混合，避免气泡产生。
上机检测：设置程序（预变性、扩增、熔解曲线分析），运行时间通常为1-2小时。
3、结果判读
阳性：CT值<38，且出现明显指数扩增曲线。
阴性：CT值≥38或无扩增曲线。
质控要求：阴性质控（CT=40）和阳性质控（CT≤35）需同时满足，否则实验无效
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