金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒
商品介绍：
产品概述
本试剂盒采用实时荧光PCR技术，特异性检测金黄色葡萄球菌的nuc基因（热核酸酶编码基因）和mecA基因（甲氧西林耐药标志）。适用于临床标本（脓液、血液培养物）、食品及环境样本的快速筛查，为感染诊断、耐药性监测及食源性疾病暴发溯源提供分子生物学依据。
【产品名称】 金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒
【包装规格】 50T
【产品货号】YLS-P1679
【检测范围】2×10 3 ～1×10 8 /mL
【最低检测限】1×10 3 /mL
【产品方法】荧光PCR
检测原理
探针法
探针结合目标序列后，聚合酶降解探针释放荧光信号
荧光阈值设定为基线信号10倍，CT值<38判为阳性
SYBR Green法 荧光染料掺入双链DNA，需通过熔解曲线验证特异性
检测性能优势
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（），减少人工操作步骤
操作步骤
一、样本处理
核酸提取
推荐使用磁珠法或离心柱法提取样本核酸，避免反复冻融导致降解。
提取后核酸需立即检测或-20℃短期保存（≤1周）。
二、试剂准备
试剂解冻
将试剂盒从-20℃取出，室温平衡10分钟，避免反复冻融。
反应体系配制
按说明书比例混合反应液（含dNTP、缓冲液）和酶液（Taq DNA聚合酶）。
每管加入5μL模板核酸，终体积20μL。
三、PCR扩增
仪器设置
使用ABI 7500、LightCycler等荧光定量PCR仪，设置基线循环6-15，阈值设为阴性对照信号10倍。
扩增程序
预变性：95℃ 5分钟；
循环阶段：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（40个循环）
操作流程
样本采集：规范采集鼻咽/咽拭子，置于病毒保存液。
核酸提取：采用磁珠法或柱提法提取RNA。
PCR扩增：加入荧光PCR反应体系，上机运行。
结果分析：根据扩增曲线和Ct值判定阴阳性（Ct值≤预设阈值为阳性）
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临床诊断：医院发热门诊、急诊、儿科等流感疑似病例筛查。
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公共卫生应急：禽流感（H5N1、H7N9）等新发突发流感病毒筛查。
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