猪蓝耳病毒NADC30株检测试剂盒（荧光PCR）

商品介绍：
检测原理
本试剂盒采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通过特异性引物和探针靶向扩增PRRSV-NADC30株的特征性基因片段（如ORF5基因特定变异区或NSP2基因缺失区），实现对该毒株的高特异性检测。
特异性设计：
针对NADC30株特有的基因序列变异（如NSP2基因的131aa缺失）设计引物探针
可区分NADC30株与其他PRRSV毒株（如经典株、HP-PRRSV、JXA1等）
【产品名称】猪蓝耳病毒NADC30株检测试剂盒（荧光PCR法）
【产品别名】猪蓝耳病毒NADC30株（PRRSV-NADC30）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
【包装规格】 50T
【产品货号】YLS-P2178
【检测范围】2×10 3 ～1×10 8 /mL
【最低检测限】1×10 3 /mL
【产品方法】荧光PCR

灵敏度与特异性数据
灵敏度：75%-98%（即真阳性率），可检出75-98%的实际阳性样本。
特异性：95%-99%（即真阴性率），可排除95%-99%的实际阴性样本。
配套服务
提供实验外包服务，包括RNA提取、cDNA合成、数据分析等。
支持基因组学、转录组学、蛋白质组学等延伸研究
注意事项
样本需避免反复冻融，运输时建议2-8℃冰袋保存。
操作需在无RNase环境下进行，防止RNA降
荧光检测系统​​
FAM通道检测靶基因
HEX/VIC通道检测内标（如猪β-actin基因）

操作流程‌

样本采集：规范采集鼻咽/咽拭子，置于病毒保存液。
核酸提取：采用磁珠法或柱提法提取RNA。
PCR扩增：加入荧光PCR反应体系，上机运行。
结果分析：根据扩增曲线和Ct值判定阴阳性（Ct值≤预设阈值为阳性）

一、检测性能优势
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤
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