人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)试剂盒

检测原理：
人HPV-IgM ELISA试剂盒通常采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是利用特异性抗原捕获样本中的IgM抗体，再通过酶标二抗进行显色定量。
包被：酶标板上预包被了高纯度的HPV特异性抗原（通常是HPV衣壳蛋白L1病毒样颗粒，如HPV6/11/16/18 L1 VLP）。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清或血浆）。
如果样本中存在HPV特异性IgM抗体，它会与固相上的抗原特异性结合，形成“抗原-抗体”复合物。
加酶标二抗：
加入酶标记的抗人IgM抗体（HRP标记的抗人IgM μ链单克隆抗体）。
酶标二抗会特异性结合被捕获的人IgM抗体，形成“抗原-IgM抗体-酶标二抗”的复合物。
洗板与显色：
洗去未结合的成分，加入TMB底物溶液。TMB在HRP催化下变蓝。
终止与测定：
加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中HPV-IgM抗体的浓度呈正相关。
(注：部分特定试剂盒可能采用竞争法，原理为样本抗体与酶标抗体竞争结合固相抗原，此时OD值与浓度呈负相关，请以具体说明书为准。)
产品名称：人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)试剂盒
英文名称：Human papillomavirus IgM,HPV-IgM ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029302
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数项目  指标详情
检测类型  双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围  需咨询厂家（通常以滴度或相对单位表示，或设定Cut-off值定性）
灵敏度  需咨询厂家（定性检测主要关注特异性）
特异性  针对人HPV-IgM，与IgG、IgA及其他病毒抗体无明显交叉反应
重复性  板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 15%
适用样本  血清、血浆
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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