产品介绍
EnvirusTM是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研发合成的新型纳米聚合物病毒感染增强试剂(病毒转染试剂)。该试剂采用纳米技术合成，由于纳米技术的应用，EnvirusTM在可大大提高病毒的感染效率，并且细胞毒性很小。
作用原理
EnvirusTM不含病毒以及蛋白等其他生物来源成分，不参与病毒和细胞的生理过程。由于EnvirusTM对病毒的吸附和 独有的浓缩功能，通过物理作用将病毒大量富集在细胞表面，大大增加病毒与细胞的接触，最大限度促进病毒感染细胞，通常情况下，比不用增强剂，提高感染效率20-50倍。同时，由于EnvirusTM采用纳米技术合成，颗粒均匀，细胞毒性极低，有效减少细胞死亡。
应用范围
慢病毒(Lentivirus)感染增强。
腺病毒(Adenovirus)感染增强。
腺相关病毒(AAV)感染增强。
逆转录病毒(Retrovirus)感染增强。
体内病毒（virus in vivo）感染增强。
主要特点
提高病毒感染能力20-50倍，只要病毒有2%感染能力，就能将感染效率提高到实验水平，不再担心病毒感染能力。
毒性低，不用为细胞毒性担心。
方法简单，应用方便。
试剂稳定，易保存。
用带GFP的慢病毒感染NK-92细胞。感染后48小时观察结果。从左到右分别是只采用病毒，采用病毒加Polybrene和病毒加EnvirusTM的情况。
应用本产品文献
1.International Journal of Cancer. 2017 May 9. Discs large homolog 5 decreases formation and function of invadopodia in human hepatocellular carcinoma via Girdin and Tks5.（人肝细胞癌侵袭）
2.Molecular Immunology. 2016 Sep. Manipulation of necroptosis by Porphyromonas gingivalis in periodontitis development.（牙周炎研究）
3.Oncotarget. 2015 Dec 29. The Janus-faced roles of Krüppel-like factor 4 in oral squamous cell carcinoma cells.（口腔鳞状细胞癌研究）
更多详情：http://www.engreen.com.cn/products/Envirus.htm
一 产品介绍
英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）是专业的转染试剂研发生产厂商。EnvirusTM-AdV是英格恩生物公司研发合成的针对腺病毒感染的增强剂，该试剂采用纳米技术合成。EnvirusTM-AdV通过物理作用将病毒富集在细胞表面以增强感染效率。由于纳米技术的应用，EnvirusTM-AdV在大幅度提高腺病毒感染效率的同时，细胞毒性非常小，并且不干扰细胞生理功能。
二 重要提示
1.采用EnvirusTM-AdV增强后，感染时的细胞融合度对感染效果有影响，建议细胞融合度在30-50%左右时进行感染实验。如果是悬浮细胞，按通常腺病毒感染的细胞密度即可。
2.确定了细胞量以后，建议采用倍比稀释的方法，用不同量的腺病毒（MOI值：1－1000pfu/cell）进行实验以确定最佳的腺病毒用量。
3. EnvirusTM-AdV和病毒的稀释液采用和细胞基础培养基一致的无血清液体，如无血清DMEM或1640。
4. EnvirusTM-AdV和感染效率的关系，在其他条件固定的情况下，增强剂用量越大，感染效率越高，一般增强剂的用量可以用到推荐用量的1-3倍。但增强剂用量过大，可能导致细胞毒性。
三 实验过程（以24孔板感染为例）
1.提前一天细胞铺板
提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在30-50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。
2.感染
⑴将4ul的EnvirusTM-AdV用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成EnvirusTM-AdV稀释液。4℃静置5分钟。
注：感染悬浮细胞，建议增大EnvirusTM-AdV到推荐用量的1-3倍，这样感染效果更好。
⑵将适量病毒原液或稀释液与EnvirusTM-AdV稀释液轻柔混匀，4℃静置15分钟。
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注：如采用病毒原液直接混合出现沉淀，建议用与⑴等量同样的无血清稀释液稀释病毒。
⑶将上述混合液加入到含完全培养基的细胞上，37℃培养8小时后观察细胞状态，如没有明显变化，不要更换培养基，继续培养。由于腺病毒感染较快，可分别在12，24，48小时观察表达情况。
注：适当减少感染时的细胞培养基量可以增加感染效率，但也可能增加细胞毒性。如出现细胞毒性可增加培养基量或更换培养基。
