安必奇生物作为基因组编辑服务提供者，专注于利用CRISPR/Cas9技术和高通量筛选技术推动基础科研和医药行业的不断发展。我们拥有专业的技术团队和完善的基因组编辑平台，多年来致力于为客户提供sgRNA设计与验证、载体构建、基因敲除、基因敲入、基因定点突变与修复、脱靶效应分析和高通量sgRNA文库筛选等全套基因组编辑解决方案。

规律成簇的间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CRISPR)是细菌和古细菌为应对病毒和外源质粒的攻击演化而来的获得性免疫防御机制。CRISPR/Cas9系统由sgRNA（single-guide RNA）和Cas9蛋白两个作用元件组成，sgRNA引导Cas9蛋白识别并切割基因组特定位点形成双链断裂（DSB, double strand break），细胞随之利用非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复（HDR）对双链断裂进行修复。非同源末端连接是一种易错易突变的修复途径，容易导致断裂位点插入或缺失数个碱基，从而引起目标基因移码突变或提前终止；同源重组修复则需要引入外源修复模板，实现精准的基因插入和替换。

CRISPR/Cas9技术操作简单、编辑高效精准、可进行多重靶向修饰，已成为继锌指核酸酶（ZFN）及转录激活样效应核酸酶（TALEN）之后的第三代基因组编辑工具，并广泛的应用于人类细胞、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、水稻、小麦、拟南芥等动植物以及微生物的基因组靶向改造。安必奇生物经验丰富的研发团队运用CRISPR/Cas9技术及其衍生的dCas9系统和单碱基编辑系统，严格按照客户的要求，完成各种基因敲除、基因定点敲入与替换、单碱基编辑、基因激活与抑制、基因表观修饰等项目。

服务内容

• 高通量sgRNA文库筛选服务：敲除文库，激活文库，抑制文库。

• 基因编辑细胞系定制服务：基因敲除细胞系，条件敲除细胞系，定点突变细胞系，基因敲入细胞系。

• 脱靶效应分析服务：全基因组测序，GUIDE-Seq，CIRCLE-Seq。

我们的优势

• 严谨的技术团队：团队成员博士占比超过50%，多年来专注于基因编辑领域的研发工作。

• 完善的基因组编辑平台：从基因合成、sgRNA设计及验证、细胞转染、单克隆制备、到单克隆测序分析，真正实现一站式服务。

• 经验丰富：已成功交付300多个基因编辑项目。