反向LncRNA靶基因预测服务
基本信息
服务名称：
反向LncRNA靶基因预测服务
英文名称：
参考报价：
详询021-60649912
服务商：
总点击数：
7461
更新日期：
2022-03-24
服务类别：
服务详情
服务内容：
与常规的从lncRNA出发预测靶基因不同，反向long noncodingRNA(lncRNA)靶基因预测是从感兴趣的已知基因开始（例如p53，COX-2等与肿瘤等密切相关的基因，这些基因可以来自芯片分析结果、NLP结果或客户给定的任何基因列表），利用我们的longnoncoding RNA(lncRNA)数据库和靶基因预测软件pipeline，找到潜在的调节这些基因的lncRNA。
综上，一个可能分析流程如下：
参考文献：
[1] Furuno M, Pang KC, Ninomiya N, Fukuda S, Frith MC, Bult C, Kai C,Kawai J, Carninci P,
Hayashizaki Y, Mattick JS, Suzuki H. Clusters of internally primedtranscripts reveal novel long
noncoding RNAs. PLoS Genet. 2006 Apr;2(4):e37. Epub 2006 Apr 28.
[2] Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C. Anovel RNA transcript with
antiapoptotic function is silenced in fragile x syndrome. PLoS ONE.2008 Jan 23;3(1):e1486.
[3] Mercer TR, Dinger ME, Sunkin SM, Mehler MF, Mattick JS. Specificexpression of long
noncoding RNAs in the mouse brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jan9; [Epub ahead of print]
[4] Ponjavic J, Ponting CP, Lunter G. Functionality or transcriptionalnoise? Evidence for
selection within long noncoding RNAs. Genome Res. 2007May;17(5):556-65. Epub 2007 Mar 26
[5] Petruk S, Sedkov Y, Riley KM, Hodgson J, Schweisguth F, Hirose S,Jaynes JB, Brock HW,
Mazo A. Transcription of bxd noncoding RNAs promoted by trithoraxrepresses Ubx in cis by
transcriptional interference. Cell. 2006 Dec 15;127(6):1209-21
[6] Pang KC, Frith MC, Mattick JS. Rapid evolution of noncoding RNAs:lack of conservation
does not mean lack of function.Trends Genet. 2006 Jan;22(1):1-5. Epub2005 Nov 10.
[7] Perez DS, Hoage TR, Pritchett JR, Ducharme-Smith AL, Halling ML,Ganapathiraju SC,
Streng PS, Smith DI. Long, abundantly expressed non-coding transcriptsare altered in cancer.
Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):642-55. Epub 2007 Nov 15.
[8] Franco-Zorrilla JM, Valli A, Todesco M, Mateos I, Puga MI,Rubio-Somoza I, Leyva A,
Weigel D, García JA, Paz-Ares J. Target mimicry provides a newmechanism for regulation of
microRNA activity. Nat Genet. 2007 Aug;39(8):1033-7. Epub 2007 Jul 22.
[9] Rinn JL, Kertesz M, Wang JK, Squazzo SL, Xu X, Brugmann SA,Goodnough LH, Helms JA,
Farnham PJ, Segal E, Chang HY. Functional demarcation of active andsilent chromatin domains
in human HOX loci by noncoding RNAs. Cell. 2007 Jun 29;129(7):1311-23.
[10] Hüttenhofer A, Vogel J. Experimental approaches to identifynon-coding RNAs. Nucleic
Acids Res. 2006 Jan 25;34(2):635-46. Print 2006.
[11] Maeda N, Kasukawa T, Oyama R, Gough J, Frith M, Engström PG,Lenhard B, Aturaliya RN,
Batalov S, Beisel KW, Bult CJ, Fletcher CF, Forrest AR, Furuno M, HillD, Itoh M,
Kanamori-Katayama M, Katayama S, Katoh M, Kawashima T, Quackenbush J,Ravasi T, Ring BZ,
Shibata K, Sugiura K, Takenaka Y, Teasdale RD, Wells CA, Zhu Y, Kai C,Kawai J, Hume DA,
Carninci P, Hayashizaki Y. Transcript annotation in FANTOM3: mouse genecatalog based on
physical cDNAs. PLoS Genet. 2006 Apr;2(4):e62.
[12] Ma XH, Hu SJ, Ni H, Zhao YC, Tian Z, Liu JL, Ren G, Liang XH, YuH, Wan P, Yang ZM.
Serial analysis of gene expression in mouse uterus at the implantationsite. J Biol Chem. 2006 Apr
7;281(14):9351-60. Epub 2006 Jan 24.
[13] Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C. Anovel RNA transcript
with antiapoptotic function is silenced in fragile x syndrome. PLoSONE. 2008 Jan 23;3(1):e1486.
[14] Mohammad ALI Faghihi et al. Evidence for natural antisensetranscript-mediated inhibition
of microRNA
function. Genome Biology 2010, 11:R56
[15]Laura Poliseno et al. A coding-independent function of gene andpseudogene mRNAs
regulates tumour biology. Nature, 24 June 2010.
与常规的从lncRNA出发预测靶基因不同，反向long noncodingRNA(lncRNA)靶基因预测是从感兴趣的已知基因开始（例如p53，COX-2等与肿瘤等密切相关的基因，这些基因可以来自芯片分析结果、NLP结果或客户给定的任何基因列表），利用我们的longnoncoding RNA(lncRNA)数据库和靶基因预测软件pipeline，找到潜在的调节这些基因的lncRNA。
研究方法：
我们的服务提供：
1.获取感兴趣的基因集合
这些基因可以来自芯片分析结果、NLP结果或客户给定的任何基因列表。如p53，COX-2。2.建立lncRNA数据库
我们通过整合已知所有lncRNA数据库，形成一个全面的包含所有lncRNA序列的数据库3.细胞组织特异高表达lncRNA的鉴定（可选）
根据客户提供的细胞组织信息，我们搜索已有的tiling芯片以及新一代测序得到的转录组信息，从全基因组已知lncRNA的中鉴定高表达的lncRNA。4.cis靶基因预测
Cis作用[5]是lncRNA的一种靶基因作用方式。我们利用基因组注释和基因组浏览器鉴定lncRNA的可能的靶基因。一般在启动子区域同向转录的靶基因一般是促进表达作用，反向为抑制。而在3’-UTR区域时，部分情况下反向也为促进表达，见[14]。5.trans靶基因预测
trans作用是lncRNA的另一种靶基因作用方式。我们利用RNAplex（http://www.tbi.univie.ac.at/~htafer/）等鉴定lncRNA的可能的靶基因，一个例子请见[15]。综上，一个可能分析流程如下：
参考文献：
[1] Furuno M, Pang KC, Ninomiya N, Fukuda S, Frith MC, Bult C, Kai C,Kawai J, Carninci P,
Hayashizaki Y, Mattick JS, Suzuki H. Clusters of internally primedtranscripts reveal novel long
noncoding RNAs. PLoS Genet. 2006 Apr;2(4):e37. Epub 2006 Apr 28.
[2] Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C. Anovel RNA transcript with
antiapoptotic function is silenced in fragile x syndrome. PLoS ONE.2008 Jan 23;3(1):e1486.
[3] Mercer TR, Dinger ME, Sunkin SM, Mehler MF, Mattick JS. Specificexpression of long
noncoding RNAs in the mouse brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jan9; [Epub ahead of print]
[4] Ponjavic J, Ponting CP, Lunter G. Functionality or transcriptionalnoise? Evidence for
selection within long noncoding RNAs. Genome Res. 2007May;17(5):556-65. Epub 2007 Mar 26
[5] Petruk S, Sedkov Y, Riley KM, Hodgson J, Schweisguth F, Hirose S,Jaynes JB, Brock HW,
Mazo A. Transcription of bxd noncoding RNAs promoted by trithoraxrepresses Ubx in cis by
transcriptional interference. Cell. 2006 Dec 15;127(6):1209-21
[6] Pang KC, Frith MC, Mattick JS. Rapid evolution of noncoding RNAs:lack of conservation
does not mean lack of function.Trends Genet. 2006 Jan;22(1):1-5. Epub2005 Nov 10.
[7] Perez DS, Hoage TR, Pritchett JR, Ducharme-Smith AL, Halling ML,Ganapathiraju SC,
Streng PS, Smith DI. Long, abundantly expressed non-coding transcriptsare altered in cancer.
Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):642-55. Epub 2007 Nov 15.
[8] Franco-Zorrilla JM, Valli A, Todesco M, Mateos I, Puga MI,Rubio-Somoza I, Leyva A,
Weigel D, García JA, Paz-Ares J. Target mimicry provides a newmechanism for regulation of
microRNA activity. Nat Genet. 2007 Aug;39(8):1033-7. Epub 2007 Jul 22.
[9] Rinn JL, Kertesz M, Wang JK, Squazzo SL, Xu X, Brugmann SA,Goodnough LH, Helms JA,
Farnham PJ, Segal E, Chang HY. Functional demarcation of active andsilent chromatin domains
in human HOX loci by noncoding RNAs. Cell. 2007 Jun 29;129(7):1311-23.
[10] Hüttenhofer A, Vogel J. Experimental approaches to identifynon-coding RNAs. Nucleic
Acids Res. 2006 Jan 25;34(2):635-46. Print 2006.
[11] Maeda N, Kasukawa T, Oyama R, Gough J, Frith M, Engström PG,Lenhard B, Aturaliya RN,
Batalov S, Beisel KW, Bult CJ, Fletcher CF, Forrest AR, Furuno M, HillD, Itoh M,
Kanamori-Katayama M, Katayama S, Katoh M, Kawashima T, Quackenbush J,Ravasi T, Ring BZ,
Shibata K, Sugiura K, Takenaka Y, Teasdale RD, Wells CA, Zhu Y, Kai C,Kawai J, Hume DA,
Carninci P, Hayashizaki Y. Transcript annotation in FANTOM3: mouse genecatalog based on
physical cDNAs. PLoS Genet. 2006 Apr;2(4):e62.
[12] Ma XH, Hu SJ, Ni H, Zhao YC, Tian Z, Liu JL, Ren G, Liang XH, YuH, Wan P, Yang ZM.
Serial analysis of gene expression in mouse uterus at the implantationsite. J Biol Chem. 2006 Apr
7;281(14):9351-60. Epub 2006 Jan 24.
[13] Khalil AM, Faghihi MA, Modarresi F, Brothers SP, Wahlestedt C. Anovel RNA transcript
with antiapoptotic function is silenced in fragile x syndrome. PLoSONE. 2008 Jan 23;3(1):e1486.
[14] Mohammad ALI Faghihi et al. Evidence for natural antisensetranscript-mediated inhibition
of microRNA
function. Genome Biology 2010, 11:R56
[15]Laura Poliseno et al. A coding-independent function of gene andpseudogene mRNAs
regulates tumour biology. Nature, 24 June 2010.
公司简介
公司介绍:上海百趣生物医学科技有限公司（简称百趣生物）成立于2013年4月，是一家专业提供生命科学前沿研究技术应用、咨询及开发的高新技术企业。百趣生物专注于创新质谱技术在生命科学研究与医学健康两大领域的应用，尤其在生命科学研究领域，公司在国内市场获得了优秀的口碑。自成立以来，百趣生物相继被认定为国家高新技术企业、高新技术成果转化项目、上海市科技型中小企业技术创新资金资助项目，百趣实验室相继取得了病原微生物实验室BSL-2备案、CMA认证。公司目前已经建立并完善的代谢组学平台，包括非靶标代谢组、高通量靶标代谢组、常规靶标代谢组、脂质组学、代谢流检测，同时建立了蛋白质组学平台，提供靶向及非靶向蛋白组学、修饰蛋白质组学、多肽组学等业务。
客服热线：400 664 9912 或 021-61531195
公司官网：www.biotree.cn
售后服务
售后服务包括：技术服务、数据处理和分析服务。
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