人源化小鼠模型是指带有功能性的人类基因、细胞或组织的小鼠模型。这种模型通常被用做人类疾病体内研究(in vivo study)的活体替代模型。人源化小鼠模型的应用很广泛，比如在艾滋病、癌症、传染病、人类退化性疾病、血液病研究领域等都有广泛的应用。近几年，带有人类基因的人源化小鼠模型已经被证明在解码人类疾病奥秘中具有巨大的优势和广泛的应用前景。由于人类生理与动物生理常有显著的区别，使利用动物模型得到的实验结果有时不能适用到人体上。比如，有些利用小鼠等动物模型开发的药物在人体上并没有作用。所以，利用转基因或同源重组的方法，将人类基因“放置”在小鼠模型上所制备的人源化小鼠模型，将是进行一些人类疾病研究的有效工具。

服务流程

A. 打靶载体构建：（1-2个月）

包括：基因结构分析、筛选策略设计、探针设计/构建和证实、打靶载体构建（体内重组工程）、核实（同源臂、Neo原件盒、报告基因）、制备电转用DNA；Southern杂交探针设计和优化。

B. ES细胞培养和电转（2-3周）

   包括ES细胞的培养和将打靶载体电转进ES细胞。

C. 阳性克隆的分离和筛选（3-5周）

包括通过PCR和southern杂交对抗生素抗性ES细胞和阳性ES细胞的筛选。

D. 阳性ES细胞扩大培养和显微注射（2-3个月）

   包括将阳性ES细胞显微注射/转移到囊胚中，将囊胚植入代孕母鼠，以及嵌合体小鼠的出生

E.  繁殖嵌合体小鼠并得到F1代小鼠，通过基因型检测确认得到杂合子（2-3 月）。

F. 运输所有课题相关材料,包括一笼（不少于2只）F1杂合子小鼠和所有阳性重组胚胎干细胞（1-2月）。

需要您提供的信息

您只需告诉我们基因名字和您的特殊要求。如果您没有相关的经验，我们会免费为您提供咨询，根据您的需求为您提供最佳的设计方案。

我们给您的终产品

不少于两只的F1杂合子小鼠以及相关实验数据。我们会提供给您相关的检测方法和最终检测报告，您也可以自己进行核实检测，也可以在我们的帮助之下完成。

服务说明

在您的课题进行过程中，我们会每两个周为您发送一次课题进展汇报，内容包括课题进展的每一步结果（包括电泳图、PCR结果、酶切结果和杂交结果等），让您清楚的了解自己课题的进展情况，就如同自己的学生在做lab meeting 一样。

百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®小鼠，将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。公司成功战略升级为Biotech，未来将更聚焦于创新抗体药物研发。随着规模化抗体药物研发-“千鼠万抗^TM”计划的实施，百奥赛图将携手全球合作伙伴，共同加速新药研发。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构，全资子公司祐和医药专注于临床开发。

公司充分利用其快速整合中美两国优势资源的能力，建立起由“独特的基因打靶载体构建技术”、“传代稳定的C57BL/6遗传背景的小鼠胚胎干细胞”、“精确的显微注射系统”组成的基因敲除小鼠开发与服务平台, 和以CRISPR/Cas9/TALEN技术为核心组建的基因敲除/基因嵌入模式动物开发与服务平台。截止2014年底，以两大平台为依托，已经和正在开发基因敲除/基因敲入小鼠近600种，基因敲除/敲进大鼠50余种，基因敲除/敲进细胞系40余种，灵长类动物4种（与科研院所合作）、斑马鱼5种，成为国际上基因敲除/嵌入模式动物开发最具实力公司之一。
 

公司凭借其独特的技术开发平台、规范的技术操作系统、严格的质量评价体系以及一支开发经验丰富、专业知识互补、执行力强的骨干人才队伍，在成立五年多的时间里，已经建立起国内外广泛的技术服务网络。服务群体不仅包括以哈佛大学，NIH, 东京大学，牛津大学，北京大学，清华大学，中科院动物所，中科院神经所等为代表的国内外科研学术机构，也包括以协和医院、北大医院等为代表的科研实力强大的综合性医院，更包括以强生、罗氏、GSK、默克等为代表的国际顶尖医药企业。