单核苷酸多态性检测（SNP）
基本信息
服务详情
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。它包括单碱基的转换, 颠换、 插入及缺失等形式。为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。
1.直接测序法进行SNP分析
在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。
2.Taqman探针法（定量PCR）
适合位点数量少，样本通量高的检测。操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测。
Taqman探针法（定量PCR）
技术特点：
技术特点：
A、适合位点数量少，样本通量高的检测（每个位点需要合成两条探针，探针合成费用高）；
B、应用ABI7900、ABI7500定量PCR仪进行定量检测；
C、操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测；
D、结果清晰，软件分析结果界面友好，标出了每个样本的基因型及荧光强度，非常直观；
E、可采用ABI合成的探针或国产探针。
B、应用ABI7900、ABI7500定量PCR仪进行定量检测；
C、操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测；
D、结果清晰，软件分析结果界面友好，标出了每个样本的基因型及荧光强度，非常直观；
E、可采用ABI合成的探针或国产探针。
应用领域
1、确定基因多态性和疾病的关系
1、确定基因多态性和疾病的关系
2、解释个体间的表型差异对疾病的易感程度
3、对未来疾病做出诊断
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
5. 个体间SNP千差万别，通过SNP检测等技术进行法医鉴定及个体识别
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
5. 个体间SNP千差万别，通过SNP检测等技术进行法医鉴定及个体识别
送样要求：
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
1、请提供血液，组织或DNA样品，及准确的基因名称（基因ID号）、序列和相信的SNP位点信息。
2、血液样品：需加EDTA抗凝，总量≥1ml，采集后需-20℃或-80℃保存。
3、组织样品：可为新鲜组织（最好-80℃保存），石蜡包埋的组织或95%乙醇固定的组织，总量≥100mg。
4、基因组DNA：浓度≥50ng/ul，总体积≥30ul，视具体实验需求相应调整。
5、PCR产物：浓度≥50ng/ul，总体积≥30ul。
公司简介
明琛志远生物技术（北京）有限公司，是一家为国内各大科研院校、研究机构及医疗服务机构提供专业的基因检测和研究服务的生物高科技企业。公司主营业务DNA合成测序、基因工程技术服务、分子生物学试剂盒。公司拥有一流的人才队伍，合理的人才结构，团队的管理层和技术支持是由生物学、农学、医学、企业管理等博士、硕士组成。我们的目标是以DNA合成、测序为龙头，以试剂盒生产为后盾，大力拓展基因工程课题服务，推广拥有自主知识产权的试剂盒产品，把公司做成国际品牌，成为中国基因试剂盒生产和基因检测、基因工程服务的领导者。
公司具有新产品研发与销售、技术咨询与服务的生物高科技企业，将以最低的产品成本与同仁、同行合作，一同应对21世纪生命科学迅猛发展的时代。
我们的理念是“专注，专业，合作，共赢”。我们将在未来的工作中，百尺竿头，发挥优势，勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍，在生命科学的道路上，不断进取，奋发努力，瞄准国际生命科学的前沿，不断创新研发新产品。我们承诺以高精尖的技术服务将生物工作者们从繁重及复杂的工作中解放出来，使他们得以致力于创造性的科研。
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