★服务描述：
SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。
与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。
1.对已知SNP位点进行测序检测；
2.外显子测序法找寻未知SNP位点；
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。


★服务内容：
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP位点可以影响基因的功能，从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型，但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术，广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析，或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。
2.外显子测序法找寻未知SNP服务
对疾病的候选基因进行测序，可发现新的SNP，为研究疾病与候选基因的相关性奠定基础。外显子是基因的一部分，包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列远比进行全基因组测序更简便、经济；与常用的人类基因组测序相比，外显子测序在检测基因变异方面，表现出很高的灵敏度。


★服务流程：



★结果展示：



★需要提供的信息：
位点信息：
目的SNP位点名称及相关基因参考序列，基因的来源，丰度等信息。
提供样品要求：
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA，浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液，大于2ml；组织，大于500mg。


★服务周期：

以上服务周期只针对100个样品以下，特殊样品（目的序列风度低，核酸含量少或目的序列较长的样本等）或大量样品正常实验样品除外。


★服务价格：



★服务说明：
1)由于样品的个体差异，我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2)DNA序列中，有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现，此部分有可能无法测序或出现套峰。因此，我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。


★其他服务项目：



★项目一般流程：


联系人：向经理
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      北京亿鸣复兴生物科技有限公司(简称:亿鸣复兴)成立于2012，是一家专门从事生命科学技术服务的高新技术企业，面向客户包括全国各大临床医院、大专院校、科研机构、生物医药企业和个人，是为生物医药研发、生命科学和医学研究提供全方位实验解决方案的专业技术服务公司。

      公司拥有优秀的管理团队和专业的技术人员，团队成员拥有大量实践操作经验，技术娴熟、经验丰富。亿鸣复兴强大的服务团队保证实验服务能迅速、高效、精准的完成，协助您完美的完成实验课题、项目研究等。

      目前，亿鸣复兴能够提供分子生物学、细胞生物学、免疫学 等领域相关实验技术，包括SNP、STR/SSR、Real-timePCR、ELISA、WesternBlot、RACE、基因克隆、载体构建、菌种 鉴定、微生物多样性分析、蛋白表达、单克隆抗体制备、免疫组化、免疫荧光、流式细胞技术等。

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