分子与细胞

肿瘤发生、发展、治疗靶标专题研究

基本信息
服务名称:
肿瘤发生、发展、治疗靶标专题研究
英文名称:
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021-51320189-8001询价
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1306
更新日期:
2020-11-06
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服务详情

肿瘤发生、发展、治疗靶标专题研究

 

 

简介

  1. 关注肿瘤的发生、进展,并筛选相关的诊断和治疗分子靶标是肿瘤基础研究中的重要命题,常规的研究策略起始于一定样本数的差异表达谱分析(基因芯片),从肿瘤与对照癌旁或正常组织之间基因表达的差异,寻找肿瘤发生的分子因素,并确定候选靶标。
  2. 一般而言,基因表达谱分析获得的数据量极为庞大,差异基因数以千计,无法一一验证,随着分子生物学技术的进展,尤其是RNAi文库以及高内涵筛选(High content screening,HCS)技术的应用,高通量地一次验证成千上万个基因的表型成为了可能。在基因芯片筛选获得差异表达的候选分子后,制备在肿瘤中特异性高表达基因的RNAi慢病毒载体,并在细胞水平平行沉默候选靶基因,通过细胞生长、克隆形成、迁移运动能力等表型筛选,确认对肿瘤的典型生物学特征具有贡献的功能分子,从而确定未来的应用型靶标分子。
  3. 一个靶标,即构成了一个富有研究价值的课题资源,在大规模的临床样本中,回顾性验证靶标分子与临床病理的相关性,同时深入探讨其作用的分子机制,能够具有纵深地开展与肿瘤发生、进展分子基础相关的研究工作,获得富有价值的科研成果。


技术特点

A. 从新鲜的临床组织样本分析正常与病理状态之间基因表达的差异 
    分类清晰,带有明确临床问题的新鲜组织样本,抽提RNA后进行表达谱芯片检测,结合强大的生物信息学分析,能够获得正常与病理状态之间差异表达基因的信息,筛选与疾病发生、进展相关的功能分子,确定治疗靶标的候选范围。
B. 利用RNAi文库资源对肿瘤的癌基因进行Loss-of-function研究 
    吉凯基因拥有全基因组的RNAi慢病毒文库,针对芯片筛选获得的差异表达分子,从文库中选取相应的靶向shRNA慢病毒感染细胞,能够稳定、高效地沉默靶标基因,验证其功能表型改变,解析其在肿瘤发生、发展过程中的作用。
C. 通过高内涵筛选(High content screening,HCS)技术高通量进行功能鉴定 
    高内涵筛选技术在细胞学水平对大量的差异表达分子,采用高速采集数据,全自动分析的方式,验证出行使特定细胞学功能(包括增殖、凋亡、侵袭转移等)的基因,由此在差异表达的基础上,筛选出对肿瘤发生、发展具有重要功能的靶标分子。
D. 在大规模的肿瘤样本中分析目的基因及相关分子的临床相关性 
    大样本的回顾性研究能够在组织样本中找到目的基因表达相关性的临床证据,从病理和随访资料中,获得靶标分子的表达阳性率与临床的相关性,从而明确其应用价值。 
 

服务流程

A. 新鲜组织样本的RNA抽提,基因芯片检测
B. 生物信息学分析,文献检索,确定候选研究分子
C. 从RNAi文库中调取候选研究分子的shRNA慢病毒工具
D. 慢病毒感染细胞,在Cellomics系统上高通量验证候选分子的功能表型
E. 在大规模临床样本中检测靶标分子的表达,明确其临床意义。

 

应用领域

A. 肿瘤功能基因研究
B. 特定疾病模型的功能分子筛选
C. 临床导向的诊断、治疗分子靶标筛选  
 

样本要求

高质量,具有明确病理和随访资料的肿瘤组织样本对基因表达分析和候选靶标分子的验证有重要作用。

相关服务

A.多种同类功能实验对靶标基因的验证
B. 靶标基因在多细胞的平行功能验证
C. 过表达目的基因的反向功能验证
D. RNAi的回复功能实验
E. 体内试验的验证(动物模型)
F. 相关下游基因的表达检测
G. 其他分子机制研究(如Y2H,信号通路荧光素酶报告系统)

发表文章

 
Twist, a Master Regulator of Morphogenesis, Plays an Essential Role in Tumor Metastasis
Yang J, Mani SA, Donaher JL, Ramaswamy S, Itzykson RA, Come C, Savagner P, Gitelman I, Richardson A, Weinberg RA.
Cell. 2004 Jun 25;117(7):927-39.
 
Induction of tumor angiogenesis by Slit-Robo signaling and inhibition of cancer growth by blocking Robo activity.
Wang BXiao YDing BBZhang NYuan XGui LQian KXDuan SChen ZRao YGeng JG
Cancer Cell. 2003 Jul;4(1):19-29.
 
Differential expression of DOC-1 in microsatellite-unstable human colorectal cancer. 
Yuan Z, Sotsky Kent T, Weber TK.
Oncogene. 2003 Sep 18;22(40):6304-10.
 
Knockdown endogenous CypA with siRNA in U2OS cells results in disruption of F-actin structure and alters tumor phenotype.
Calhoun CCLu YCSong JChiu R
Mol Cell Biochem. 2009 Jan;320(1-2):35-43. Epub 2008 Aug 14.
 
Silencing MRP4 by small interfering RNA reverses acquired DDP resistance of gastric cancer cell.
Zhang YHWu QXiao XYLi DWWang XP
Cancer Lett. 2010 May 1;291(1):76-82. Epub 2009 Nov 1.
 
CXCR-4 knockdown by small interfering RNA inhibits cell proliferation and invasion of oral squamous cell carcinoma cells.
Hong JSPai HKHong KOKim MAKim JHLee JIHong SPHong SD
J Oral Pathol Med. 2009 Feb;38(2):214-9. Epub 2008 Jun 12.
 
CYP450 polymorphisms as risk factors for early-onset lung cancer: gender-specific differences.
Timofeeva MNKropp SSauter WBeckmann LRosenberger AIllig TJäger BMittelstrass K,Dienemann HLUCY-ConsortiumBartsch HBickeböller HChang-Claude JCRisch AWichmann HE
Carcinogenesis. 2009 Jul;30(7):1161-9. Epub 2009 May 4.
 
Silencing livin gene by siRNA leads to apoptosis induction, cell cycle arrest, and proliferation inhibition in malignant melanoma LiBr cells.
Wang HTan SSWang XYLiu DHYu CSBai ZLHe DLZhao J
Acta Pharmacol Sin. 2007 Dec;28(12):1968-74. 




上 海吉凯基因化学技术有限公司 
地址:上海张江高科技园区爱迪生路332号 邮编:201203 
电话:8621 5132 0189
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办公邮箱:service@genechem.com.cn   
URL: http://www.genechem.com.cn

公司简介

吉凯基因成立于2002年,是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。

在国外,转化医学是创新药物形成的成熟模式,
但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题,开发属于中国人自己的创新药物,吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式,潜心深耕17年,目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系,形成独一无二的转化医学系统

吉凯基因总部位于上海张江,目前在职员工超过500人,其中50%以上具有硕士学位,10%以上具有博士学位;拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间,可针对不同医生的临床科研需求展开合作,并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果,目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作,并申请专利121项,其中获得授权62项;PCT专利申请5项,其中获得美国授权2项。

基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台,吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系,累计助力研究型医超过30%在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解,并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因,建成吉凯独特的疾病关键基因数据库,形成吉凯基因丰富的临床资源。

临床资源是吉凯基因新药开发的基础,吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发,最终到临床试验的全链条新药开发流程,与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究,并挖掘具有开发转化前景的项目,利用自身所具备的新药开发能力,进行新药研发以及后期的成果转化。其中,CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效,目前该项目已进入IND申报阶段,同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。

 “致力转化医学,共创健康明天”,吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台,开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品,让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率!


 

合作成果

作为基因功能研究的专业技术服务公司,吉凯基因为中国生命科学领域的科学家和医药企业提供了诚信和优质的服务。中国生物医学领域科学家发表的国际高质量科学论文中,截止2015年12月底,已经有近3000篇使用了吉凯基因的产品和服务,包括发表在Cell(影响因子33.116),Nature(影响因子42.351), Nature Neuroscience(影响因子14.976), Neuron(影响因子15.982)等杂志上的文章。应用案例中,详细列出了这些文章。

 

 

 

技术及研究资源

Affymetrix全基因组表达谱和miRNA芯片平台;

高效shRNA文库构建技术平台;

cDNA文库构建技术平台;

慢病毒、腺病毒、腺相关病毒的构建、包装和纯化技术平台;

基因作用靶点快速筛选技术平台;

药物作用靶点快速筛选技术平台;

稳定表达细胞株构建技术平台;

转基因小鼠平台。

 

市场覆盖

经过多年的努力,公司和遍及全国各地的、近300家3级甲等医院的临床科研工作者建立了稳固、持续的合作关系。

 


售后服务
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