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洁净室检测

基本信息
服务名称:
洁净室检测
英文名称:
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总点击数:
516
更新日期:
2017-04-24
服务类别:

服务详情
检测项目:外观、高效过滤器检漏、风速、风量、气流状态、空气洁净度、温度、湿度、照度、噪声、振动幅值、气压、沉降菌浓度。
 
检测依据:JG/T 292—2010《洁净工作台》

结构特征

工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、中效过滤器、工作台面、消静电离子枪等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作,表面烤漆。工作区台面为全不锈钢结构,工作台面活动式安装,便于清洁。
工作台采用了直接控制方式,设有风机开关,照明开关,消静电离子开关,直接控制设备。

工作原理

净化工作台原理:洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区,在大约操作区的中间分开,由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走,在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起,并由鼓风机泵入后正压区,在机器的上部,30%的气体通过排气滤板从顶部排出,大约70%的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气,同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区,只是形成一个空气屏障。

安装调整

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1. 工作台应置于洁净厂房或较干净的环境内。
2. 工作台安装的地点应远离尘源和震源。
3. 工作台开箱和就位过程中,应小心轻放,严禁碰撞或横倒。
4. 在开机工作之前应仔细阅读本使用说明书。

使用操作

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1. 工作台安装后,请再检查一次各个部位是否正常无异,在准备开机工作之前,请先用酒精等进行彻底的清洗工作。
2. 检查电源插头是否可靠插入电源插座中。
3. 打开电源开关,控制器电源指示灯亮,按动风机的增速/减速键可启动风机运行,风
4. 请不要将物品置于吸风口中或吸风口上方,以免因吸气量减少而殃及产品的性能。
5. 当高效过滤器的阻力大于200Pa时或小于0.3m/秒此时应更换高效过滤器。

安全事项

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(1).基本安全事项
● 本产品属室内适用型,请不要在室外使用。勿置于高速尘源和震源处。
● 本产品不具有防爆能力,严禁在易燃易爆的环境中使用。并禁止在多时多湿、结露、多尘以及有油烟、雾气的场所使用。
● 请不要用挥发油、稀释剂等擦拭本体,以免伤及漆尘或引起漆尘变色。
● 禁止冲击玻璃,以免造成人体伤害。
● 确保维修空间及便于风机、过滤器的更换及电器元器件、线路的检修。
(2).电器安全事项
● 先将本设备就位后再进行接线、接电源插头,以免触电。
● 请确认设备的额定电压、频率与输入电源的参数是否相等,以免损坏设备,引起火灾。
● 必须对设备实施可靠的接地作业,请勿必将电源插头接在带保护地线的插座上,才能保证设备的安全使用。
● 禁止在一分钟内反复操作电源开关,以免因频繁动作而损坏电器元器件。
● 本产品不具有防暴能力,严禁在易燃易爆的环境中使用。
● 请不要触碰产品内的电器元器件。当必须要触碰时,请先拔出电源插头。
 
公司简介

山东中安生物安全检测有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可,取得计量认证合格证书(CMA认证)的具有独立法人资格的第三方检测机构。
 
公司成立于2006年7月,注册资金300万元,于2007年4月首次取得CMA证书。公司主要致力于:洁净手术室、消毒供应室、洁净病房等医院洁净室检测;生物制药、医疗器械、保健食品、消毒产品、化妆品和电子工业的洁净厂房检测;病原微生物、临床基因扩增、艾滋病检测等生物安全实验室检测;生物安全柜、洁净工作台、空气净化器、高效空气过滤器等净化设备检测;高效过滤器检漏-DOP检漏/PAO检漏等技术服务;洁净技术咨询、消毒服务等技术服务工作。

    公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备,并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作,所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务,出具的检测报告权威公正,具有法律效力。
 
公司承诺遵守相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。客观公正从事检验检测活动,所有客户做到一视同仁,不徇私情,独立,无利益冲突,没有成见,没有偏见,中立,公平,思想开明,不偏不倚,超然和平衡,据实出具数据和结果。
 
公司坚持立足山东、服务全国的发展战略,旨在打造国内一流的综合性检测与评价服务机构,本着“科学、公正、准确、高效、诚信”的检测服务,努力成为公共卫生检测与评价领域的引领者和推动者


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