其他生物研发

临床基因扩增实验室检测

基本信息
服务名称：
临床基因扩增实验室检测
英文名称：
参考报价：
服务商：
山东中安生物安全检测有限公司
总点击数：
372
更新日期：
2017-04-21
服务类别：
其他生物研发
服务详情
 
   通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等特点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。但是，这种实验室需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作作为前提。近年来，对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视，因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。临床基因扩增实验室设计的核心问题是如何避免污染，因此实验室的平面布局、空调通风系统设计、气流控制等都是围绕这个核心问题进行的。
 

临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。

检测项目：沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。

 
检测依据：GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》
卫生部2010年《医疗机构临床基因扩增管理办法》
公司简介

山东中安生物安全检测有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。
 
公司成立于2006年7月，注册资金300万元，于2007年4月首次取得CMA证书。公司主要致力于：洁净手术室、消毒供应室、洁净病房等医院洁净室检测；生物制药、医疗器械、保健食品、消毒产品、化妆品和电子工业的洁净厂房检测；病原微生物、临床基因扩增、艾滋病检测等生物安全实验室检测；生物安全柜、洁净工作台、空气净化器、高效空气过滤器等净化设备检测；高效过滤器检漏-DOP检漏/PAO检漏等技术服务；洁净技术咨询、消毒服务等技术服务工作。

    公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。
 
公司承诺遵守相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。客观公正从事检验检测活动，所有客户做到一视同仁，不徇私情，独立，无利益冲突，没有成见，没有偏见，中立，公平，思想开明，不偏不倚，超然和平衡，据实出具数据和结果。
 
公司坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内一流的综合性检测与评价服务机构，本着“科学、公正、准确、高效、诚信”的检测服务，努力成为公共卫生检测与评价领域的引领者和推动者

售后服务
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