蛋白质N/C端测序
服务详情
BTP-分子量测定能解决的生物学问题
重组蛋白表达纯化产物的分析过程，特别是重组蛋白品的研发和工艺建立过程，需要对蛋白的全长进行确认。以质谱为基础的N端测序技术可以实现对N端封闭和PEG化蛋白的序列测定，有效弥补了Edman测序的不足，形成互补。
胶内样品和溶液样品均可以用来进行上述的N端和C端测序
样品纯度越高越好
需要的靶蛋白样品量：5-10ug
您只需下单-寄送样品
百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
重组蛋白表达纯化产物的分析过程，特别是重组蛋白品的研发和工艺建立过程，需要对蛋白的全长进行确认。百泰派克公司应用现有的质谱技术平台，开发出以质谱为基础的蛋白N端序列和C端序列测序技术，一次实验可以同时完成蛋白N端序列和C端序列的测定。此分析可以用于确认重组蛋白是否得到完整表达，检测重组蛋白表达过程是否发生断裂，重组蛋白N端和C端序列是否发生修饰。
基于Peptide Mapping的蛋白N端和C端测序的基本与原理
拿到靶蛋白序列之后，我们会首先对客户的靶蛋白序列进行分析，选择特定的蛋白酶对蛋白进行酶切，得到合适长度的蛋白N端和C端肽段，后进行质谱分析，最终确认靶蛋白的N端和C端序列信息。
在最终的技术报告中，百泰会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：
1, 实验步骤（中英文）
2, 相关的质谱参数（中英文）
3, 鉴定的氨基酸的详细信息
4, 质谱图片
5, 原始数据
如下图所示，通过C端测序，可提供鉴定的氨基酸的详细信息。
公司简介
百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检测优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等
专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001
双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审
计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等
专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001
双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审
计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、
单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；
5.服务3000+企业，10000+客户的选择；
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、
单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
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