蛋白质表面的一些氨基酸，如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等能与多种金属离子（Ca2+、Mg2+、Ni2+、Co2+等）发生特殊的相互作用，这些作用包括配位结合、静电吸附、共价键结合，其中以配位结合为主，而且这其中又以His-Tag标签成为蛋白纯化的首选标签。在重组蛋白末端融合多个组氨酸成串的肽段，凭借其与二价金属离子的螯合作用，从而利用亲和作用纯化蛋白。

传统的His-Tag蛋白多利用金属螯合亲合层析柱进行层析分离。磁性纳米粒子作为一种新型的介质，利用其在磁场下可快速分离的特点，通过在磁珠表面螯合Ni2+离子，进而将其用于His-Tag蛋白的纯化，具有速度快、容易放大、可自动化操作等诸多优点。His-Tag蛋白通过磁性介质进行分离纯化的一般流程是裂解、吸附、洗涤、洗脱四个步骤，即可获得高纯度的目标蛋白。
对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本。

普睿迈格生物科技有限公司，通过独有的技术开发了一系列具备不同特性的PuriMag™ Ni系列磁珠，基于硅基的超顺磁性纳米粒子，大大降低表面的非特异吸附，进而通过不同螯合基团修饰的镍离子 (Ni2+)，特异性地分离His-tag蛋白。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计，对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白，均有优异的纯化性能。

PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠，可根据您的需要，自主选择最合适的分离磁珠，为您获得高纯度蛋白提供助力。

（1）IDA镍磁珠——PuriMag Si-IDA-Ni
IDA 通过双羧基螯合Ni，结构较为简单，结合容量较高，成本相对低廉，但表面的Ni容易被其它小分子破坏，重复利用效果相对较差，但再生后重复利用较容易。

更多IDA镍磁珠请参考产品页： http://www.purimagbead.com/Product/320781945.html
（2）NTA镍磁珠——PuriMag Si -NTA-Ni
NTA螯合Ni磁珠是非常稳定的八面体结构，Ni位于结构的中心，可以保护竞争性小分子对Ni的进攻，因此结构更稳定，可以耐受一定浓度还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。

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（3）TED镍磁珠——PuriMag Si -TED-Ni 
TED螯合Ni磁珠是另外一种较非常稳定的八面体结构，Ni位于结构的中心，可以保护竞争性小分子对Ni的进攻，因此结构更稳定，能更好的耐受还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。

更多TED镍磁珠请参考产品页： http://www.purimagbead.com/Product/1953281313.html

普瑞迈格生物技术有限公司是一家专注于发展纳米材料及生物医药技术的高科技创新型公司，旨在生命科学、生物医药、生物检测领域开发新的纳米材料及其应用技术和产品，并为相关领域提供技术服务与支持。 公司注册资金500万元，研发和生产基地位于福建省厦门市集美杏林湾，紧临中科院城市环境研究所和华侨大学。福建省厦门市产业技术创新大厦，所处地理位置优越，交通便利，环境优雅。普瑞迈格生技以国际领先的生物纳米表面技术和高效生物试剂技术为核心，专注于开发高端细胞培养、特异性标记与捕获，蛋白快速分离与纯化，核酸提取与文库构建，及高通量、自动化生物样本处理综合技术平台，目前已经发展成为一家集自主研发、规模化生产和销售服务于一体的生物医学工程领域高科技企业。