技术原理与实验步骤

PCR扩增结核分枝杆菌目的基因，通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261（游离型载体）或pMV361（整合型载体）多克隆位点处，抽提质粒并测序验证，获得的阳性质粒通过电转化方法转入野生型或基因敲除结核分枝杆菌中，利用载体上来源于结核分枝杆菌的hsp60基因启动子实现插入基因的表达。

技术优势

专门从事结核研究，已构建4000个左右基因过表达质粒，队伍专业，经验丰富。

服务流程

1. 客户提供结核菌过表达基因编号

2. 收到客户信息后构建质粒

3. 电转质粒并筛选阳性菌落

4. 提交结核基因过表达质粒菌液及实验相关的引物、测序结果等信息

服务周期：2周-1月

参考文献

New use of BCG for recombinant vaccines. Stover CK et al., Nature, 1991, 351(6326): 456-60.

晶诺生物围绕国际新锐的细胞因子/趋化因子、微生物基因突变体文库和微生物基因突变技术三方面布展公司的业务。

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