G蛋白偶联受体（GPCR）的cAMP检测
       在药物研发早期，建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。我们在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验，实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体，离子通道，报告基因，激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究（SAR）提供了模型基础。G蛋白偶联受体（GPCR）为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体，是人体内最大的蛋白质家族，是极为重要的药物靶点。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂。与GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中，大约有14%被确认为药物靶点，其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6%左右的药物以离子通道为作用靶点，如奎尼丁等。

实验周期：4-6周
实验内容包含但不限于以下：
       G蛋白偶联受体的钙流检测；
       G蛋白偶联受体的cAMP检测；
       离子通道的检测；
       报告基因检测；
       激酶和其他酶类的生化分析；
       细胞水平的激酶检测；
       核受体TR-FRET/ Cell-based assay；
       细胞毒性/增殖实验（高通量）

合研生物医药科技有限公司是一家从事临床前技术服务的专业机构，致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研技术服务。公司位于国家级生物产业基地-武汉光谷生物城。为广大药物研发企业提供药物研发早期的多种服务，覆盖从计算机辅助药物设计、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术，以及提供可购买的商业化合物库。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系，使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手合研生物，整合资源，节约成本，加速推进药物研发进程，加快成果产出。我们的愿景，国际一流的临床前技术服务机构；我们的使命，为全球客户提供最高效优质的临床前技术服务；我们的理念，以人为本，诚实守信，求真务实，绿色高效。

合研生物提供的服务包含但不限于以下：

      酶学研究一直是药物研发的重要组成部分。合研生物拥有丰富的酶学筛选经验，根据样本量的大小提供灵活的项目实施安排计划，可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式，加速您的药物研发进程。酶学实验涵盖300多种筛选模型.

       靶点研究细胞系的选择
       药物靶点筛选（shRNA，sgRNA文库筛选）
       药物靶点验证（shRNA，siRNA靶点敲除验证）

        肿瘤组织分类及基因多样性覆盖面广泛，检测方法多样性。
        基于琥珀酸脱氢酶活性：MTT assay 
        基于其他氧化还原酶：CCK8 assay 
        基于ATP的检测：Cell Titer-Glo

       合研生物在药物筛选模型建立方面有着丰富的经验，实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。为药物早期研发中的高通量筛选和结构及效果研究（SAR）提供了模型基础。
       G蛋白偶联受体钙流检测
       G蛋白偶联受体cAMP检测
       离子通道检测
       报告基因检测

        G蛋白偶联受体重组细胞系
        报告基因重组细胞系
        离子通道重组细胞系
        基因编辑细胞系

       细胞增殖
       细胞毒性
       细胞迁移
       细胞凋亡
       细胞周期
       细胞第二信使检测如Ca2 ，cAMP，IP1

    高通量筛选

        G蛋白偶联受体高通量筛选
        离子通道高通量筛选
        激酶模型的化合物高通量筛选
        靶标特异性筛选

       生物芯片：DNA芯片，mRNA芯片，miRNA芯片，Lnc RNA芯片，实时定量PCR芯片
       DNA水平：甲基化，SNP
       RNA水平：mRNA qPCR，miRNA qPCR
       蛋白水平：western blot,ELISA,免疫共沉淀，双向凝胶电泳
       细胞和组织水平：细胞流式学检测，免疫组化/免疫荧光

计算机辅助药物设计

        计算机辅助药物设计
        反向靶标预测
        基于靶标的合理药物设计