单细胞基因组测序--性能参数，报价/价格，图片

基本信息

服务名称：

单细胞基因组测序

英文名称：

参考报价：

服务商：

北京诺禾致源科技股份有限公司

总点击数：

996

更新日期：

2020-10-16

服务类别：

测序/合成

服务详情

先进的技术，大有用武之地

单细胞测序通过对单个细胞进行基因组扩增和测序，解决了用组织样本无法获得不同单个细胞的异质性信息、样本量太少无法进行常规测序的难题，为科学家研究解析单个细胞的行为、机制、与机体的关系等提供了新方向，为早期检测、诊断疾病及疾病的个体化治疗提供指导。

科学方案设计

从材料选取，建库测序，到数据分析，每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。

信息分析

单细胞测序可针对性揭示单个细胞整体水平的基因信息，解决了细胞异质性难题。
可最真实的获得单克隆细胞的具体突变来源及精准的突变频率，用来研究疾病以及癌症发生发展机制等。

Single cell 全基因组/外显子组测序
癌症基因组学			疾病基因组学
标准信息分析A	标准信息分析A+	标准信息分析Pro	去除接头污染序列及低质量数据比对，产出数据统计SNP检测、注释和统计InDel检测、注释和统计CNV检测、注释和统计（仅全基因组测序）SV检测、注释和统计（仅全基因组测序）
1. 数据质控：去除接头污染和低质量数据 2. 与参考序列进行比对、统计测序深度及覆盖度 3. Somatic SNV/InDel/CNV/SV检测、注释及统计(肿瘤成对样本)	1. 数据质控：去除接头污染和低质量数据 2. 与参考序列进行比对、统计测序深度及覆盖度 3. Somatic SNV/InDel/CNV/SV检测、注释及统计（肿瘤成对样本） 4. 单细胞Germline SNP聚类分析 5. PAC（主成分）分析 6. Heatmap展示图（somatic SNV） 7. 高频突变分析（＞2对样本） 7.1高频突变基因统计 7.2高频突变基因富集分析 8. NMF突变特征/突变频谱分析 8.1突变频谱分析 8.2NMF突变特征分析（＞2对样本） 9. NovoDriver已知驱动基因筛选 10. 基因组变异Circos图展示	1. 样本间协同性分析（肿瘤单细胞样本数量≥2，且必须有组织样本） 2. MRT高频突变基因相关性分析（＞ 2对样本） 2.1高频突变基因协同作用分析 2.2高频突变基因互斥作用分析 3. OncodriveCLUST驱动基因预测（＞2对样本） 4. 突变位点分布情况分析 4.1高频突变基因SNV/InDel突变位点展示 4.2预测驱动基因SNV/InDel突变位点展示 5. 高频CNV分析 5.1 CNV分布分析 5.2 CNV重现性分析（＞2对样本） 6. 杂合性缺失（LOH）分析 7. LOF蛋白功能缺失分析 8. NovoDrug高频突变基因靶向用药预测 9. NovoDR耐药突变筛选 10. NovoNoncoding非编码区高频突变分析（单细胞外显子测序仅不包括此分析）
* 定制化信息分析，可结合客户的需求，协商确定定制化信息分析内容

悦读高质量测序数据，尽享HPC澎湃动力

基因组测序采用先进的Illumina测序平台，快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台（High Performance Computing，HPC）采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合，实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展，高性能计算平台将会持续更新并扩容，以保证高效的数据处理和安全的数据存储。

出色完成每一个项目环节，助力科学研究

采用国际认可的全基因组扩增技术

多次退火环状循环扩增技术（Multiple annealing and looping-based amplification cycles, MALBAC），具有低偏倚性。

定制化信息分析

针对不同项目，除了进行标准信息分析外，通过与合作伙伴共同探讨，制定可行的个性化信息分析方案，整合各种主流软件，优化分析结果，以确保结果的准确性及创新性。

丰富的项目经验

诺禾致源已成功完成单精子全基因组测序、单细胞转录组测序等，相关研究成果在Science、 Nature等顶级科学期刊发表。

公司简介

北京诺禾致源科技股份有限公司于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。企业总部位于北京，在天津、南京、美国、英国和新加坡设有实验室或实验基地，并在香港、美国和英国设有子公司，办公面积逾40'000m²。目前，诺禾致源现已建立一支来自海内外顶级名校、多学科交叉型的高素质综合团队，其中硕士及其以上学历占比60%以上。公司建立了通量规模领先的基因测序平台和高性能计算平台，有效地支撑着生命科学研究和医疗健康两大领域对大数据分析和存储的需求。公司业务覆盖全球6大洲超过60个国家和地区，服务客户超过2,000家，成为基因测序科研服务领域的领先企业。诺禾致源在全球范围内与众多学术机构建立了广泛的合作关系，完成多项具有国际先进水平的基因组学研究工作，截止2019年4月，诺禾致源与项目伙伴合作发表SCI文章总计429篇，累积影响因子大于2838；目前已取得软件著作权149项，专利22项；合作伙伴遍布全球，包括超过1920家科研院所和高校、720余家医院、1430余家医药和农业企业等。

作为目前国内基因测序领域的佼佼者，诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。

自成立以来，诺禾致源先后获得国家高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市专利试点单位、北京市企业技术中心及国家发改委基因检测技术应用示范中心等多项资质与荣誉，并建设有北京市工程实验室。

售后服务

联系方式

单位名称：

北京诺禾致源科技股份有限公司

详细地址：

北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院301号楼101栋

qq：

官网：

http://www.novogene.com/

联系电话：

010-82837801

4006581585

Email：

service@novogene.com

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