全长转录组测序
全长转录本测序基于单分子实时测序Pacbio平台,超长读长可获得mRNA全长序列及完整结构信息。
克服无参考基因组物种转录本拼接短、信息不完整的难题,实现有参考基因组物种研究可变剪切及融合基因等结构变异。
基于小而强大的Pacbio平台,获取mRNA全长序列,文库构建时无需将转录本打断,信息分析无需组装,精准重构转录组全貌。
从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。
诺禾致源全长转录组测序项目信息分析,经过严格数据质控保证数据分析可靠性,准确获取转录本信息。
有参全长转录组分析条目 | 无参全长转录组分析条目 |
数据质控、转录本分类 | 数据质控、转录本分类 |
转录本聚类与校正 | 转录本聚类与校正 |
与参考基因组比对 | 七大转录本数据库注释 |
进行可变剪切分析 | 作为参考序列、定量分析 |
新基因预测 | lncRNA预测 |
融合基因分析 | 编码蛋白框预测 |
作为参考序列,定量分析 | |
编码蛋白框预测 | |
lncRNA预测 |
作为目前国内基因测序领域的佼佼者,诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务,为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。
自成立以来,诺禾致源先后获得国家高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市专利试点单位、北京市企业技术中心及国家发改委基因检测技术应用示范中心等多项资质与荣誉,并建设有北京市工程实验室。
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