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一份核酸检测报告如何到手?

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一份核酸检测报告如何到手?
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678
更新日期:
2024-08-26
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“三代进出身份证”——核酸检测报告

“德尔塔”毒株在南京被发现的一个多月以来,全国人民都积极防疫,关心中高风险地区的实时疫情,终于在近日连续实现每日确诊人数降至为 0 !
低风险非无风险,在逐步解封相关地区的同时,严格把控交通出行仍是疫情防控的重点工作。健康码、48小时内的核酸检测报告和身份证三者缺一不可,其中核酸检测报告更是重中之重,甚至可以说是“三代进出身份证”。
那么这样一份重要的核酸检测报告是如何获取的呢?


核酸检测采样
目前,各地核酸检测采样采用两种采集方式
口咽拭子

患者头后倾,张大嘴,发出“啊”音。工作人员用压舌板固定舌头,用拭子适度用力来回擦拭双侧咽扁桃体至少3次,咽后壁至少3次。然后迅速取出拭子,将拭子头浸入2-3毫升病毒保存液中进行保存。

鼻咽拭子

采集方式为患者头部后仰70度,保持不动,护士用拭子棒估测耳根到鼻孔的距离。自鼻孔垂直面部方向插入到鼻咽部位,停留数秒吸取分泌物,然后轻轻旋转取出拭子,拭子头浸入装有2毫升病毒保存液中进行保存。


新冠病毒核酸提取
1、采集完患者的样本后,通过专用的样本转运箱运输到核酸检测实验室。

2、灭活病毒,检测人员在生物安全柜中核对数量整理样本。

3、再次核对条码数量,对样本进行编号并将信息录入到LIS系统。

4、根据样本数量配制相关试剂。

 

5、震荡样本,将病毒保存液依次加入到核酸提取板孔中。将核酸提取板置于核酸提取仪中进行核酸提取。


在整个操作过程中,检测人员需要穿戴防护服,防护镜,一层又一层的包裹,样本确保无破损泄露,以免对工作人员带来不必要的安全隐患。



核酸检测采样
将提取好的核酸加入到反应体系中,封膜、瞬时离心后,将准备好的PCR板置于荧光定量PCR仪,进行扩增检测。


根据荧光数量可以判断病毒核酸浓度,病毒核酸浓度越高,荧光强度越高,得到的样本循环阈值Ct值越小,最终判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。

当下每日本土确诊病例日益减少,高风险地区清零,这不仅证实了我们的防疫措施高效安全,这也是所有工作人员、医护人员默默付出的结果。
但是,全国仍有多地属于中风险地区,境外输入病例也随着全球疫情而反复。从阿尔法到拉姆达变异株,病毒的突变进程十分迅速。
    Alpha变异株:2020年9月在英国被发现,去年底迅速蔓延,在今年4月成为全球主要的流行株。
    Beta变异株:2020年5月在南非出现,与其它变种相比,它的存在感较低。
    Gamma变异株:2020年11月在巴西出现,并成为南美洲主要的流行株。
    Delta变异株:2020年10月在印度出现,是目前全球和国内最重要的流行株。
    Lambda变异株:2020年8月在秘鲁被发现,目前增长势头强劲。


因此我们在日常生活中,仍然要时刻保持防护意识,加强个人防护。


——部分图片来源网络,如有侵权,请联系作者删除。

公司简介

国内领先的生命科学领域耗材制造商
无锡耐思生命科技股份有限公司(以下简称“耐思”)于 2009 年成立,并创立 NEST 品牌,秉持“做高端耗材,创国际知名品牌”的信念,专注于生命科学领域产品的研发与制造。耐思拥有 7500m2 十万级洁净车间,2500m2 万级洁净车间,成熟的生产工艺、先进的机器设备、专业的研发中心、资深的管理团队,是国内领先的医疗器械和生命科学领域耗材制造商。
2020 年,公司正式更名为无锡耐思生命科技股份有限公司。
 
美国分公司成立
随着业务的发展,NEST 产品已远销北美、欧洲、日本、韩国、印度等全球多个国家,为了与海外客户建立深厚的合作关系,并更快地将产品送到海外客户手中, 我们于2003年在美国新泽西州成了了NEST美国分公司。NEST美国是属于无锡耐思生命科技股份有限公司的分支机构,拥有一支具有丰富经验和销售技巧的专业团队,能与客户进行深入的沟通,更好更快地了解客户需求,并给予专业的技术支持。2022年,NEST美国将在亚利桑那州凤凰城开设一个新的48,000英尺的仓库,随着新仓库的落成,将为客户极大的降低了存储与物流成本。
 
引进先进设备,确保品质稳定
耐思为确保质量的稳定,实现“原料采购 - 生产 - 包装 - 灭菌 - 交付”的无缝对接, 2012年投资1.5亿新建了2.7万平米厂房(无尘洁净车间),且引进国际先进电子辐照设备RhodotronTT200(辐照灭菌流程经 ISO13485、ISO11137 质量体系认证),进口符合USP CLASS 6的医用级原材料,按GMP质量管理规范标准化生产,现已取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 11137、FDA、CE 认证及医疗器械生产许可证。
2021年NEST新增4500m2十万级洁净车间和1500m2万级洁净车间,用于医疗器械与医药包装耗材的生产。
 
三大类产品——实验室耗材、医疗器械、医药包装耗材
耐思的产品分为三大类:实验室耗材(细胞学类耗材、微生物检测类耗材、分子生物学类耗材、通用耗材类)、医疗器械和医药包装耗材。产品适用于医药、农业、轻化工、食品、环保、生物能源、海洋生物资源、再生医学等生命科学领域,品项多、规格全,满足了客户不同的需求。相比进口耗材,NEST 货期短、品质优、价格低,可大大提高工作效率并降低使用成本。
 
定制服务
无锡耐思生命科技股份有限公司拥有强大的模具设计能力及机床精密加工及塑料成型能力,除常规品的销售,同时向行业提供各种定制服务。
 
发展历程
2009年,成立:创立NEST品牌,从细胞培养类产品开始研发
2010年,市场开拓:参加德国慕尼黑,美国PITTCON,正式开始进军海外市场
2011年,通过ISO 9001认证
2012年,筹建新工厂
2013年,美国耐思成立:新增分子生物学耗材,开始研发细胞工厂
2014年,新车间投入生产,灭菌中心通过ISO 11137认证:投资1.5亿新建2.7万平米厂方,引进比利时RhodotronTT200电子束辐照设备灭菌中心通过ISO11137认证
2015年,灭菌中心正式投入使用
2016年,通过ISO 13485认证:细胞工厂验证完成,正式投放市场
2017年,完善工业类客户产品线:细胞工厂系列、摇瓶系列等产品上市
2018年,优化管理,升级设备,研发医疗器械类产品,为获取医疗器械生产许可证而做准备
2019年,取得医疗器械生产许可证,销量破亿
2020年,无锡耐思生命科技股份有限公司成立,开发新冠防疫物资
2021年,在美国新泽西州新增3300m2仓库和研发基地
2022年,在美国亚利桑那州新增4500m2的仓库,极大的降低了存储与物流成本
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