分子与细胞

PLS-DA/OPLS-DA二维图分析服务

基本信息
服务名称:
PLS-DA/OPLS-DA二维图分析服务
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256
更新日期:
2023-11-16
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不同于主成分分析(PCA)法,Partial Least Squares Discrimination Analysis(PLS-DA)或Orthogonal PLS-DA(OPLS-DA)是一种有监督的判别分析统计方法。该方法运用PLS-DA建立代谢物表达量与样品类别之间的关系模型,来实现对样品类别的预测。分别建立两两分组比较的PLS-DA模型(图1)或OPLS-DA模型(图2),模型得到的参数评价会以表格形式提供。其中R^2X和R^2Y分别表示所建模型对X和Y矩阵的解释率,Q2标示模型的预测能力,理论上R^2、Q^2数值越接近1说明模型越好,越低说明模型的拟合准确性越差,通常情况下,R^2、Q^2高于0.5(50%)较好,高于0.4即可接受,且两者差值不应过大。临床样本由于个体差异大,不可控,尤其大样本时,R^2、Q^2大小为0.2左右亦可。图3则是对PLS-DA模型(c)的检验,直线的斜率大,Q^2的截距为X,说明PLS-DA模型没有过拟合。同时通过计算变量投影重要度(Variable Importance for the Projection, VIP)来衡量各代谢物的表达模式对各组样本分类判别的影响强度和解释能力,从而辅助标志代谢物的筛选(通常以VIP值>1.0作为筛选标准)(图4)。

图1 假手术组和模型组的PLS-DA 得分图

图2 假手术组和模型组的OPLS-DA模型

图 3 PLS-DA模型的排列检验图

图 4 假手术组和模型组的PLS-DA 模型载荷图

注:红框所圈的点为VIP>1的代谢产物

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百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测项目验证
专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDAEMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001
双重质量体系认证
,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审
计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发药物申报注册生产放行
 
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
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