真核有参转录组测序服务
转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基因结构、基因表达差异，和可变剪接等信息。
百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序平台，能够在单核苷酸水平上检测任何物种的整体转录水平。在分析转录本的结构和表达水平的同时，还可以发现未知的转录本和稀有的转录本，并能准确识别可变剪切位点和编码序列单核苷酸多态性（cSNP），从而提供最全面的转录组信息。
真核有参转录组测序数据分析流程
真核有参转录组测序数据分析流程
经验丰富的技术人员，可以提供从实验设计、样品检测、数据分析等全套专业服务；
流程明确，减少不必要的样品和时间浪费，交付时间短；
百泰派克生物科技拥有自主生信分析平台，除常规分析外，还可提供高级定制分析；
百泰派克蛋白组、代谢组等多组学分析平台，可进行多组学整合分析，提升文章质量。
细胞（≥5×10^6）、新鲜植物组织（≥500 mg）、动物组织（≥300 mg）、血液（≥2 ml）、FFPE样品（≥10张未经HE染色处理的切片）；
RNA样品（核酸质量≥3 μg，260/280≥2.0，RIN值≥7，28S/18S≥1.0，浓度≥50 ng/μl，体积≥10 μl）。
百泰派克生物科技转录组测序案例展示
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等
专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001
双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审
计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、
单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；
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6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
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