Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。
Luminex液相悬浮芯片利用梯度稀释的标准品检测信号，构建标准曲线，还可对96孔微孔板中的样品的多种细胞因子进行同步绝对定量。Luminex液相悬浮芯片的技术优势远超传统ELISA，特别适合大批量样本中多个特定因子的定量检测。
| Luminex芯片技术优势
● 有效节省样品，50 μL血浆即可同批检测多达50种细胞因子；
● 数据平行性好，96孔板+多因子设计，有效避免批次差异问题；
● 双抗夹心&荧光检测法有效检测微量指标，下限可达0.1 pg/mL；
● 每种抗体设置50次技术重复，实验结果可信度更高；
● Panel中的细胞因子指标可任意组合，能够针对性的定制个性化芯片。
| 样本需求
● 50 μL液质样本或50μg总蛋白（组织/细胞提取）即可完成检测；
● 可检测人、小鼠、大鼠、灵长类、猪、马、犬、猫等物种；
● 华盈实测样品类型：血清、血浆、细胞上清、组织上清、脑脊液、尿液、房水、泪液、玻璃体、唾液、宫腔液、宫颈刮片、关节液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、龈沟液、细胞、组织、外泌体、血拓片、呼出气冷凝液、舌苔等
| 华盈生物推荐Luminex芯片
华盈生物可提供400多款Luminex细胞因子悬浮芯片的检测服务，也可根据用户需要，对选择的感兴趣检测指标进行订制。作为美国Bio-Rad和Bio-technne公司在中国进行双重认证的Luminex液相悬浮芯片技术服务商，华盈生物在完成数万例样品的Luminex芯片测试工作后，掌握了大部分Luminex试剂盒的检测特性，并建立了丰富的数据库以评估不同样品类型在不同的Luminex芯片中的检测稳定性，以帮助用户获得更高质量的检出数据和服务体验，并最大程度降低检测风险。
经典产品列表可点击此链接下载
| 华盈生物Luminex芯片“拼团”业务
由于Luminex悬浮芯片的规格是1张芯片可以检测多达78例样本，许多研究人员在日常实验研究（例如动物实验、细胞实验）中往往只有十几例到几十例不等的样品需要检测，用整张Luminex芯片就存在浪费情况。
为帮助广大研究人员在样本数量较少的时候也能够享受Luminex芯片技术带来高质量数据及便利。华盈生物优选出4款使用频率和稳定性均靠前的Luminex芯片开展全国研究人员“拼团”业务。由华盈生物聚集全国用户的检测需求，拼满整张Luminex芯片的检测需要的样本即开始一轮实验，形成了科研领域具有特色的现象级“拼团”业务。这样单个研究人员就可以在成本较低的情况下，享受到华盈生物Luminex芯片高质量检测服务。同时，由于“拼团”成功后立即启动实验，一周内即可收到检测报告，整个服务过程高效、快捷、体验度非常好。
| 经典案例：Luminex液相悬浮芯片助力痛风性关节炎研究
痛风性关节炎(GA)是一种痛感强烈的炎症。Luminex芯片帮助研究者探讨感觉神经元神经肽和趋化因子信号对炎症诱导巨噬细胞极化的影响。首先研究人员通过RNA-seq 筛选出神经性关节炎中关键靶点基因sFRP2，并通过体内外实验验证sFRP2的功能，沉默sFRP2可显著抑制炎性细胞浸润减轻痛觉。
通过运用Luminex芯片技术，研究人员发现sFRP2促进骨髓来源的巨噬细胞（BMM）向M1极化和迁移，上调了促炎细胞因子，参与炎症反应。最后研究人员确认了背根神经节神经元（DRG）释放的分泌蛋白sFRP2通过调节Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路，促进BMM向M1极化和迁移，进而参与炎症反应。而表达量上调的促炎细胞因子又可以诱导内皮细胞凋亡。研究证实了感觉神经-巨噬细胞在GA病理中的作用，通过旁分泌方式调控了sFRP2的表达。促进NF-κB信号通路的激活，引起了炎症反应。为今后GA在痛风炎症缓解和治疗方面的研究提供了新的视角。
| 客户文献
[1]. Hui-Li Yang, Zhen-Zhen Lai, Jia-Wei Shi，et al. A defective lysophosphatidic acid-autophagy axis increases miscarriage risk by restricting decidual macrophage residence. Autophagy, 2022: 1-22. （复旦大学上海医学院 人巨噬细胞上清）IF=16.016
[2]. Zizhong Hu, Xiying Mao, Mingkang Chen, et al. Single-cell transcriptomics reveals novel role of microglia in fibrovascular membrane of proliferative diabetic retinopathy. Diabetes, 2022. （南京医科大学第一附属医院 人玻璃体）IF=9.461
[3]. Guangzhao Tian, Shuangpeng Jiang, Junqi Li, et al. Cell-free decellularized cartilage extracellular matrix scaffolds combined with interleukin 4 promote osteochondral repair through immunomodulatory macrophages: in vitro and in vivo preclinical study. Acta Biomaterialia, 2021, 127: 131-145.（301医院 小鼠巨噬细胞上清）IF=8.943
[4]. Hai Jiang, Huifeng Shi, Lian Chen, et al. Is there a relationship between plasma, cytokine concentrations, and the subsequent risk of postpartum hemorrhage. American journal of obstetrics and gynecology, 2021. （北京大学第三医院 人血浆）IF=8.661
[5]. Guangfei Wei, Dongdong Jiang, Shuai Hu, et al. Polydopamine-Decorated Microcomposites Promote Functional Recovery of an Injured Spinal Cord by Inhibiting Neuroinflammation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(40): 47341-47353. （中国药科大学 大鼠脑脊液）IF=9.229
[6]. Yiming Li, Pan Zhai, Yawen Zheng, et al. Csf2 Attenuated Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Alternative Macrophage Transition. Front Immunol. 2020 Jul 7;11:1415.（武汉大学中南医院 人巨噬细胞上清） IF=7.561
[7]. Wan Liu, Wenjing Wang, Xinran Wang, et al. Cisplatin-stimulated macrophages promote ovarian cancer migration via the CCL20-CCR6 axis. Cancer letters, 2020, 472: 59-69. （上海仁济医院 人巨噬细胞上清） IF=8.679
[8]. Mei J, Zhou F, Qiao H, et al. Nerve modulation therapy in gouty arthritis: targeting increased sFRP2 expression in dorsal root ganglion regulates macrophage polarization and alleviates. Theranostics, 2019, 9(13):3707-3722. （上海第九人民医院骨科 细胞上清） IF=11.556
[9]. Wu L, Xia M, Duan Y, Zhang L, et al. Berberine promotes the recruitment and activation of brown adipose tissue in mice. Cell Death Dis., 2019, 10(6):468. （上海药物所 血清） IF=8.469
[10]. Wu C, Fu Q, Guo Q, et al. Lupus-associated atypical memory B cells are TORC1-hyperactivated and functionally dysregulated. Ann Rheum Dis. 2019, 78(8):1090- 1100.（ 上海交通大学仁济医院 人血浆 ） IF=19.103
[11]. Ge CR, Xu B, Liang B, et al. Structural Basis of Cross-Reactivity of Anti-Citrullinated Protein Antibodies. Arthritis Rheumatol. 2019 71(2):210-221.(南方医科大学 人血清) IF=10.995
[12]. Jingtian Mei, Feng Zhou, Han Qiao, et al. Nerve modulation therapy in gouty arthritis: targeting increased sFRP2 expression in dorsal root ganglion regulates macrophage polarization and alleviates endothelial damage[J]. Theranostics, 2019, 9(13): 3707.（上海第九人民医院骨科 细胞上清） IF=11.556
[13]. Chunmei Wu, Qiong Fu, Qiang Guo, et al. Structural Basis of Cross-Reactivity of Anti-Citrullinated Protein Antibodies. Arthritis Rheumatol. 2019 71(2):210-221.(南方医科大学 人血清) IF=10.995
[14]. Qinchuan Wang, Jinhua Zhang, Huakang Tu, et al. Soluble immune checkpoint-related proteins as predictors of tumor recurrence, survival, and T cell phenotypes in clear cell renal cell carcinoma patients. J Immunother Cancer. 2019, 7: 334. (浙江大学 人血浆) IF=13.715
[15]. Peilong Lai, Xiaomei Chen, Liyan Guo, et al. A potent immunomodulatory role of exosomes derived from mesenchymal stromal cells in preventing cGVHD. Journal of hematology & oncology, 2018, 11(1): 1-15. （广东省总医院 细胞上清来源外泌体） IF=17.388
