一、应用领域：

1.基因突变 / 重组 / 高效表达

2.其他方法难以获得的 cDNA

3.合成不同的基因变异或新基因

4.用于微芯片的大量 cDNA

二、服务特色：

1. 免费提供基因的参考设计方案，包括设计酶切位点，密码子优化等

2. 基因合成周期短，严格按照与用户签定的基因合成服务协议和保密合同执行

3. 能合成长度达 10 kb 的基因

4. 基因克隆到用户指定或提供的表达载体上

5. 质量可靠，提供 DNA 测序结果，保证所合成的基因序列 100% 准确

三、服务流程：

    收到客户提供序列后，确定使用何种酶切位点克隆，克隆到何种载体等等，然后对全序列进行编辑，传至客户确认

    经分析确认达成一致意见后，签订基因合成服务协议与保密合同。

    设计Oligo合成方案，在全自动合成仪器上进行单链的化学合成

    通过OVER-LAP的PCR，把单链Oligo拼接成双链的全长基因

    将PCR产物酶切、纯化，连接到质粒中，将质粒转入细胞株培养

    提取阳性克隆进行DNA测序，确认插入片段的准确性

    对可能存在的错误位点用定点突变的方法加以改正，再经测序验证

    提供实验报告，包括装载目的基因的质粒、细菌株、测序图谱/序列

    合成完毕后，本公司通知客户，收到全部货款，本公司开始发货

四、情况说明

    1、由于基因结构的复杂性，并不是所有的片段都能顺利合成。对于较长的片段或一些复杂结构如重复序列、高 GC 片段等，可能会需要额外的时间调整合成方案。如果发生这种情况，技术人员会及时与您联系，告知您合成进程。

    2、所合成的基因一般克隆于通用载体中，如需克隆在客户指定的载体中，我公司会酌情再收取一定的费用，并且交货时间会适当延长。

五、密码子优化：

　　对于密码子优化服务，在提供需要优化和合成的基因序列的同时，我们还需要如下讯息：

1. 需要合成的蛋白或 DNA 序列

2. 宿主表达系统

3. 两端的限制性酶切位点

4. 优化后的序列中需要避免的限制性酶切位点

5. 优化后的序列中需要保留的限制性酶切位点

六、交付技术资料与产品

1、不少于2ug的含目的基因的通用载体质粒一份

2、含上述质粒的大肠杆菌菌株一份

3、基因序列100%正确的原始报告测序正本一份

4、基因合成报告一份

七：全基因合成服务要求

1.  请将您需要合成的基因全序列以 E-mail 或传真的形式告知公司的业务员或公司的技术员。

2.  请说明实验的具体要求，如：使用何种酶切位点进行克隆以及需克隆于何种载体等。

3. 测序结果如果发现有错误位点，我们会采取相应的技术手段进行修复校对，保证整个序列的正确性。

4. 提供实验结果：包括实验操作规程、测序结果、测序彩色峰图、含有合成基因的质粒及含该质粒的菌体( 穿刺菌 )等。