产品核心定位

TNF-α、IL-1β 与 CXCL1：急性炎症的 “黄金标志组合”

• TNF-α：急性炎症的 “信号兵”
  作为最早启动的促炎因子之一，主要由巨噬细胞、单核细胞在感染或组织损伤后迅速分泌。它可直接激活血管内皮细胞，增加血管通透性，同时诱导其他炎症因子（如 IL-1β、IL-6）的释放，触发 “炎症级联反应”。在急性胰腺炎、脓毒症等模型中，TNF-α 的早期高表达是炎症爆发的重要标志，其水平与炎症严重程度呈正相关。
• IL-1β：炎症放大的 “核心推手”
  紧随 TNF-α 分泌，通过激活 NF-κB 等信号通路进一步放大炎症反应：一方面诱导发热、疼痛等全身炎症症状，另一方面刺激更多促炎介质释放，增强免疫细胞向炎症部位的浸润。IL-1β 与 TNF-α 协同作用，共同维持急性炎症的高强度状态，其持续高表达可能导致组织损伤加重（如急性肺损伤中的肺泡结构破坏）。
• CXCL1：炎症细胞的 “定向导航器”
  作为中性粒细胞特异性趋化因子，在急性炎症早期快速上调，通过与中性粒细胞表面受体结合，精准引导其从血液迁移至炎症病灶，启动病原体清除和组织修复的 “一线防御”。CXCL1 的表达水平直接反映局部炎症的活跃程度，其峰值出现时间与中性粒细胞浸润高峰高度一致，是急性炎症 “效应阶段” 的关键标志。

产品优势：精准捕捉急性炎症的动态特征

1. 靶向覆盖急性炎症全链条
   除 TNF-α、IL-1β、CXCL1 外，包含 IL-6（炎症放大介质）、IL-10（抗炎制衡因子）、IFN-γ（免疫调节因子）等，覆盖 “启动 - 放大 - 趋化 - 调节” 全环节，可清晰区分急性炎症的不同阶段（如早期启动期以 TNF-α 升高为主，中期效应期以 CXCL1 峰值为特征）。
2. 技术适配急性检测需求
   基于液态流式（Luminex）技术，具有三大核心优势：
   • 高灵敏度：pg 级检测下限，可捕捉急性炎症早期（数小时内）因子的微量变化；
   • 快速并行检测：单一样本同步完成 10 指标分析，避免分批实验导致的时间误差，贴合急性炎症 “动态变化快” 的特点；
   • 低样本消耗：仅需 25-50μL 样本（如血清、腹腔液），适合急性模型中样本采集量有限的场景（如幼鼠或重症模型）。
3. 数据关联性更可靠
   同步检测确保 TNF-α、IL-1β、CXCL1 的浓度变化趋势及比值关系（如 TNF-α/IL-10 平衡、CXCL1 与中性粒细胞计数的相关性）更准确，为判断急性炎症的严重程度和转归提供量化依据。

技术平台与检测保障

• 荧光编码微球偶联特异性抗体，与样本中目标因子结合；
• 经生物素标记二抗及链霉亲和素 - PE 放大信号后，通过双激光系统（511nm 识别微球类型，621nm 检测信号强度）实现定量；
• 技术重复性 CV 值＜10%，确保急性炎症中因子波动的准确捕捉。

适用场景与样本要求

• 核心应用：
  • 大鼠急性炎症模型（如脂多糖诱导脓毒症、角叉菜胶诱导足肿胀）的病理机制研究；
  • 抗炎药物的早期筛选（如评估药物对 TNF-α→IL-1β→CXCL1 通路的阻断效果）；
  • 急性炎症与慢性转化的预警指标探索（如 TNF-α/IL-10 比值持续异常可能提示转慢性风险）。
• 样本支持：
  兼容血清、血浆、细胞上清、组织裂解液、腹腔液、支气管肺泡灌洗液等，样本处理需避免反复冻融（建议 - 80℃分装保存），具体步骤可咨询 LabEx 技术团队。