文库构建服务——cDNA文库构建
文库构建服务——cDNA文库构建
以总RNA为模板，采用SMART方法将mRNA在体外反转录成cDNA，与适当质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆群体称为某组织或细胞的cDNA文库。美吉生物具有众多的SMART cDNA文库构建成功案例，可以构建不同材料来源的cDNA文库。
文库特点
1. 材料用量少：只需1 μg总RNA。
2. 全长比率高：采用Clontech SMART专利技术，全长比率一般在30%以上。
3. 实验周期短：最快2～3周即可完成整个文库构建。
提供结果
1. 产物电泳图谱
2. 文库连接液，保存于－20℃
3. 文库评价数据，包括库容量，插入片段平均长度，重组效率，cDNA完整性评价等
4. 实验报告
应用领域
1. 物种种质资源开发与保护
2. 物种遗传功能分析
3. 基因克隆与表达
4. 新基因的发现
5. 功能基因的筛选
二. 抑制性消减杂交 cDNA 文库技术（ SSH ）
抑制性消减杂交文库技术结合了抑制消减杂交、基因文库和斑点杂交等多种技术，能高效筛选出差异表达基因。与传统的DD-PCR、SAGE及cDNA-RDA等技术相比，具有低丰度mRNA富集率高、假阳性低、灵敏度高、重复性好等特点。该技术尤其适用于Genome尚不完全清晰的物种及某些特殊生物材料的研究。
服务项目
1. Clontech SSH文库（差异基因片段文库）
2. cDNA消减文库（差异基因cDNA文库）
3. SMART cDNA消减文库（差异基因全长cDNA文库）
技术特点
1. 只需要0.5～2 μg的mRNA或最低只需50ng的总RNA。
2. 可以在物种遗传信息未知的情况下，进行多样本差异基因高通量筛选，尤其适用于非模式生物（植物\昆虫\鱼类等）的研究。具有通量差异的基因以克隆形式得以保存，便于后续研究（测序、RACE、引物设计等）。
提供结果
1. SSH差减文库（PCR产物）
2. 逆向斑点杂交筛选到的差异表达基因的实物克隆及序列信息（如合作伙伴要求测序）
3. 实验报告：构建过程说明、图片、质控信息
三. 均一化 cDNA 文库构建
构建均一化cDNA文库，使文库中各表达基因所对应的cDNA拷贝数相等或接近，能有效克服基因转录水平上的巨大差异给文库筛选和分析带来的障碍，有利于研究基因的表达和序列分析。通过构建均一化文库，以获得更全面的基因信息，可以节省大量的测序费用，性价比高。美吉生物采用先进的cDNA文库均一化技术，能减少高丰度表达基因10～100倍，有效富集低丰度表达基因，从而大大降低了数据冗余率。
文库特点
1. 材料用量少，文库构建只需1μg总RNA。
2. 技术成熟，均一化程度高，无需反复杂交过程。
3. 均一化过程对插入片段大小无明显影响。
4. 均一化后，减低高丰度表达基因10～100倍。
提供结果
1. 文库连接液，保存在－20℃
上海美吉生物医药科技有限公司专注于新一代DNA高通量测序技术的应用和推广、生物信息分析、临床诊断试剂盒研发和转化医学研究，是上海张江高科技园区、张江药谷重点支持企业，华东师范大学战略合作单位。目前，美吉生物在上海、北京、广州三个一线城市建立了实验基地，销售网络遍布全国各地。
美吉生物拥有世界一流的测序平台，在ABI3730xl常规测序平台的基础上，先后引进了罗氏454高通量测序平台和Illumina高通量测序平台，专业提供动植物基因组测序、微生物基因组测序、宏基因组测序、转录组测序、小RNA测序、基因表达谱分析等技术服务。
美吉生物拥有一支实力雄厚的技术团队，有从事分子生物学研究十多年、经验丰富的技术骨干，也有创新进取、拼劲十足的希望之星。技术团队经验丰富，曾参与水稻、番茄、家蚕等多项大型基因组学项目，可以为您提供专业、合理、高性价比的实验方案。
生物信息学是国际前沿的新兴学科，近年来发展迅猛。美吉生物拥有一支具有国际一流水平的生物信息分析团队，不仅可以提供标准流程化的生物信息分析，还可以根据不同的课题需求，提供个性化的深度数据挖掘。
B2B(Bench to Bedside)的转化医学模式，大大缩短了医学科学从基础研究到临床应用的时间，加速了人类进入基因组医学时代的步伐。基于对未来医学发展趋势的充分理解，美吉生物和国内多家著名三甲医院联合建立了转化医学中心，开展转化医学研究，以迎接基因组医学时代的到来。
美吉生物秉承“专业、卓越”的企业理念，“以客户为本，让客户满意”的服务宗旨，一如既往地致力于提供高品质、高效率的技术服务，努力将公司打造成为国内一流企业。因为敬业，所以专业；因为专业，所以选择；选择美吉，选择满意！
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