方法特点：

1. 分型准确：该技术也称小测序技术，其准确度仅亚于直接测序。
2. 多位点同时检测：可以同时检测达12个位点，而RFLP及Taqman一次仅能检测一个。
3. 不受SNP位点多态特性限制: 不管该位点是G/C, A/T, G/A, C/T还是插入/缺失多态，都可以放在一个体系中检测，而SNPstream则不适合这种组合。
4. 不受样本量的限制:而Taqman及SNPsteam对少量样本不适合。
5. 可以检测出受污染的样本：如果一个样本的分型峰谱偏离正常的分布，它可以提示该样本可能受到污染或浓度过低，而其它分型方法则不能做到这一点

应用对象：多个SNP位点（≥8个）的分型项目，样本量可以几十个到上千个

客户需要提供： DNA样本以及需要检测的SNP位点信息（也可以只是具体基因区域，位点由我们挑选或推荐）

我们提供的服务内容：
1）课题的设计咨询包括检测位点的选取;
2）DNA样本的质检与标化；
3）SNP分型所用引物的设计、合成与优化；
4）Multiplex SNaPshot SNP分型；
5）分型数据的质量评估。
注：对于质量保证的样本，SNP分型检出率98%以上。

提供给客户的结果报告将包括原始数据文件、实验步骤、分型结果以及质量评估报告等

完成期限：对于一个组合（8-12个SNP位点），引物设计、合成与优化需10个工作日；1000个样本分型一个组合15个工作日

检测费用：请来电询价
实例:
A) 12个SNP位点的分型图

B) 单个位点分析图（位点RSxxxxxx）
样本1, 基因型A/A

样本2, 基因型G/G

样本3, 基因型G/A

公司拥有整体课题服务、动物模型（皮下和皮下荧光，原位和原位荧光）基因芯片数据分析、MicroRNA芯片数据分析、基因芯片、MicroRNA芯片、SNP芯片、甲基化、组织芯片、定量PCR、RNA干扰、单抗多抗制备、文库构建、测序、细胞培养与转染、微卫星不稳定分析、蛋白质谱、免疫印迹、免疫组化、ELISA等多种平台和完善的服务体系，以及相关的分子生物学等仪器、分子生物、细胞和免疫试剂和耗材，为广大的科研工作者提供全面的解决方案。