大片断DNA测序
诺赛拥有ABI3730xl测序平台和齐全的配套设施，其鸟枪法测序（Shotgun Sequencing），采用直接将整个基因组打成2KB左右的DNA片段，把这些DNA片断装入适当的载体，构建Shotgun文库，从中随机挑选克隆片断进行测序，最后运用生物信息学方法将测序片段拼接成全基因组序列。我们具有成熟的文库构建平台，专业的实验人员，严格的库检流程。
特色
Ø 服务内容：文库构建；大规模测序；生物信息分析
Ø 应用范围：任何物种基因组、fosmid、cosmid、BAC、病毒、线粒体、叶绿体等
服务流程
Ø 用物理方法对纯化的大片断DNA进行切断处理，随后建立高度随机、插入片段大小为2kb左右的基因组文库。
Ø 高效、大规模的末端测序。
Ø 应用生物信息学软件将相互重叠的读出序列组装成连续的最小重叠群。
Ø 填补缺口。采用传统的Primer walking、PCR测序和新一代454或solex测序技术相结合的方式来完成补洞。
Ø 基因注释。提供基因组分析和已知功能基因注释等生物信息学分析。
客户提供
Ø 对植物、动物、微生物组织，请提供足量的新鲜样品（4℃保存，不超过一天）或将新鲜样品立即存于液氮或-80℃，在一周内寄样
Ø 若用植物样品建基因组文库，为了减少文库中的叶绿体污染，样品须是植物的黄化苗嫩芽
质量
Ø 精细图，基因组覆盖度大于95%，基因区覆盖达到98%以上，单碱基错误率低于十万分之一
Ø 完成图，填补gaps，序列覆盖率和准确率在99.99%以上
北京诺赛基因组研究中心有限公司（诺赛基因）是基于基因组学研究的生物高科技企业，公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发，生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发，生物制品与试剂的生产，中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发，以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。
1998年9月，北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资，中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。
诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心，作为国家级研究基地。
诺赛基因自成立以来，整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量，建立了具有世界级水平的生物学研究实验室，组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团，组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。
诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项，参与并完成了1%国际人类基因组测序项目，承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性（SNP）检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前，诺赛基因已申请专利28族。
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