Solexa 高通量测序技术服务

特色

Ø    通量高、效率高、方向多元、精确性高、成本低

Ø    无需预先知道模式物种基因组序列、无须合成探针、可直接进行全基因组表达研究

Ø    不需要实验假设的支持

Ø    可以检测到单拷贝分子的变化

Ø    没有传统方法的荧光背景噪音的干扰

原理

Solexa测序技术原理为专利的“可逆性末端终结反应”，提高碱基合成来进行测序。四种碱基分别标记四种不同荧光，每个碱基末端被保护基团封闭，单次反应只能加入一个碱基，经过扫描，读取该次反应颜色后，该保护基团被除去，下一个反应可继续进行，如此反复，得出碱基的精确序列。

服务流程

Ø    将目的DNA从细胞中取出，将其打断成100-200bp大小的片段，再将片段与接头相连接，然后经过PCR大量扩增成DNA簇。

Ø   将带有接头的DNA与芯片进行绑定。

Ø    将已经用荧光标记染料标记好的核苷和聚合酶加入到单分子阵列中，互补的核苷与核苷酸片段的第一个碱基配对，在酶的作用下，与引物结合。

Ø    再经过碱基互补配对，使单链延伸，通过生物发光蛋白进一步检测信号。

 提供服务

Ø     测序与重测序

Ø     在DNA水平上：可以对基因组甲基化进行分析； SNP分型研究；大规模筛查基因突变；对基因多态性进行进一步的判定与探究。

Ø     在RNA水平上：可以对小RNA片段进行扫描、定量与鉴定；对全基因组进行广谱表达研究。

Ø     在蛋白质水平上：研究蛋白质和核酸的相互作用；对蛋白质和核酸进行定位研究。

Ø     染色质免疫共沉淀测序（ChIP-Seq）：为了获得全基因组范围内DNA甲基化、组蛋白各种修饰、转录因子等的高分辨率分布图，我们可以利用Illumina Genome Analyzer新一代测序技术，对染色质免疫共沉淀（Chip）获得的DNA片断进行大规模测序，并把所关注的蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。

Ø     数据分析

北京诺赛基因组研究中心有限公司（诺赛基因）是基于基因组学研究的生物高科技企业，公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发，生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发，生物制品与试剂的生产，中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发，以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。

1998年9月，北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资，中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。

诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心，作为国家级研究基地。

诺赛基因自成立以来，整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量，建立了具有世界级水平的生物学研究实验室，组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团，组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。

诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项，参与并完成了1%国际人类基因组测序项目，承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性（SNP）检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前，诺赛基因已申请专利28族。