TaqMan法

特点：

Ø    先进的荧光检测技术：一束激光扫描并激活96个孔的每一个孔里的荧光染料，实现多色荧光同时检测。

Ø    通量大，速度快，一批样本分析只需2个小时；

方法及原理：

Ø    聚合：在Taq Man探针的5'和3'端分别连接一个荧光报告（R）染料和一个淬灭物（Q）正向引物探针反向引物

Ø    链置：换当探针完整时，报告染料发射的荧光被淬灭

Ø    裂解：在每一次延伸循环中，DNA多聚酶将探针上的报告染料裂解出来

Ø    聚合完成：报告染料一旦与淬灭物分离即发出它特有的荧光

实验步骤：

Ø    DNA提取，设计引物并合成

Ø    PCR

Ø    上机检测，数据采集以及分析

客户提供：

Ø    准确的基因名称和序列以及SNP位点信息

Ø    提供样品要：A、血液样品（至少4ml、需加EDTA）；B、基因组DNA 样品，需-20度保存和运输

Ø    纯度要求：OD260/280在1.6~1.8之间；OD260/230在1.8~2.2之间

Ø    浓度要求( C) ：基因组DNA浓度大于100ng/ul

Ø    单个PCR反应量(M)：50ng    

Ø    DNA用量需求（ UL）：PCR反应个数（N）* （M）/ （C）

提供结果：

Ø    提供电子版结果及实验流程

Ø    提供数据分析服务

Ø    实验数据及实验剩余的样品和引物为客户所有

收费说明（具体价格请咨询）：

Ø    DNA提取费用

Ø    引物设计及合成费用

Ø    PCR扩增费用

Ø    上机费用

Ø    数据分析费用

北京诺赛基因组研究中心有限公司（诺赛基因）是基于基因组学研究的生物高科技企业，公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发，生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发，生物制品与试剂的生产，中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发，以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。

1998年9月，北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资，中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。

诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心，作为国家级研究基地。

诺赛基因自成立以来，整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量，建立了具有世界级水平的生物学研究实验室，组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团，组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。

诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项，参与并完成了1%国际人类基因组测序项目，承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性（SNP）检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前，诺赛基因已申请专利28族。